1,4-dihydroxy-2-methylthioxanthone | 835596-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-2-methylthioxanthone
• 英文别名: 9H-Thioxanthen-9-one, 1,4-dihydroxy-2-methyl-；1,4-dihydroxy-2-methylthioxanthen-9-one
• CAS: 835596-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: SCXXBSMGBJKNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 、 硫代水杨酸 在 aluminum oxide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.17h， 以40%的产率得到1,4-dihydroxy-3-methylthioxanthone
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Method for the Synthesis of New Hydroxythioxanthone Derivatives

  摘要：

  我们描述了一些新羟基噻喱酮的合成方法，采用了在Al2O3-CH3SO3H（AMA）存在下，用各种取代酚处理噻唑酸（TSA）。大多数反应表现出高的区位选择性，并良好地产出了噻喱酮。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831253

文献信息

• A Novel and Efficient Method for the Synthesis of New Hydroxythioxanthone Derivatives
  作者：Hashem Sharghi、Ali Beni

  DOI：10.1055/s-2004-831253

  日期：——

  We describe the synthesis of some new hydroxythioxanthones by treatment of thiosalicylic acid (TSA) with various substituted phenols in the presence of Al2O3-CH3SO3H (AMA). Most of the reactions show high regioselectivity and produce thioxanthones in good yields.

  我们描述了一些新羟基噻喱酮的合成方法，采用了在Al2O3-CH3SO3H（AMA）存在下，用各种取代酚处理噻唑酸（TSA）。大多数反应表现出高的区位选择性，并良好地产出了噻喱酮。