2-氨基甲基-1-苄基-哌啶 | 170701-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氨基甲基-1-苄基-哌啶
• 英文名称: (1-benzylpiperidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 1-Benzyl-2-aminomethyl-piperidin
• CAS: 170701-98-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD11131559
• 分子量: 204.315
• InChiKey: DKWRQRNCULDABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸 、 2-氨基甲基-1-苄基-哌啶 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Amino-N-(1-benzyl-piperidin-2-ylmethyl)-5-chloro-2-ethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-2-ethoxybenzamides with Six- and Seven-Membered Heteroalicycles as Potential Gastroprokinetic Agents.

  摘要：

  一系列新型4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯酰胺3b-f和含有六元和七元杂环的化合物5-8被制备并评估了其胃促动活性。通过将4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯-2-乙氧基苯酰胺（3a）中的吗啉氧替换为其他原子（硫、氮和碳）得到的化合物3b-e，一般显示出强效的胃排空活性。N-(4-苄基-3-吗啉基)甲基苯酰胺（5a）及其类似物5b-e活性较弱。然而，N-(4-苄基-3-吗啉基)ethyl苯酰胺8的活性与3a相当。含有七元杂环的苯酰胺6a-e显示出相当强的活性。通过计算机图形学进行的5a、6a和8相对于3a的分子重叠分析表明，N-苄基取代基的方向对胃排空活性影响重大，而杂环氮的位置影响较小。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1137
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基哌啶 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氨基甲基-1-苄基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  羟基苯并咪唑-多奈哌齐类似物作为多靶点定向配体治疗阿尔茨海默病的设计、合成和体外评价

  摘要：

  设计、合成了一系列多靶点定向配体 (MTDL)，通过将羟基苯基苯并咪唑 (BIM) 单元连接到多奈哌齐 (DNP) 活性模拟部分（苄基哌啶/-哌嗪）而获得，并评估其作为潜在的抗阿尔茨海默病（AD）药物的生物活性（抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集）、金属螯合和神经保护能力。在本文研究的DNP-BIM杂化物中，结构异构化并没有显着改善生物学特性，而一些取代，即每个部分中的氟原子或苄基环中的甲氧基，表现出更高的胆碱能AChE活性。所有化合物都能够通过其二齿 BIM 部分螯合 Cu 和 Zn 金属离子，但含有三齿螯合单元的化合物 5 是最强的 Cu(II) 螯合剂。关于神经母细胞瘤细胞的活力，化合物 9 和 10 显示出 Aβ 诱导的细胞毒性的最高降低。一些药代动力学描述符的计算机计算表明，除硝基衍生物外的所有化合物都具有良好的潜在口服生物利用度。总的来说，可以得出结论，大多数研究的

  DOI：

  10.3390/molecules25040985

文献信息

• Novel amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040204369A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] 1 [in which A stands for a group of the following formula [a o ] or [b o ] 2 Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and s stand for 0, 1 or 2; R 1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 together stand for trimethylene and the like; R 60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R 61 and R 71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q − stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M 3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及由一般公式[I]1表示的化合物，其中A代表以下式[ao]或[bo]2Ar1的基团，Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和s代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或者R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或亚甲基；Q^-代表阴离子等。本发明的化合物表现出选择性的M3胆碱能受体拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• Novel arylamidine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashi Kazyua

  公开号：US20050113424A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  An arylamidine derivative represented by a general formula described below or a salt thereof has an excellent antifungal action and high safety, and it is useful as an antifungal agent with good pharmacokinetics and pharmacodynamic properties wherein X represents an unsubstituted or substituted lower alkylene or alkenylene group; G 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, or an imino group; G 2 represents a carbon atom or a nitrogen atom; R a represents at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl and alkoxy groups; R 1 represents an unprotected or protected or unsubstituted or substituted amidino group; and R 2 represents a substituted amino or substituted cyclic amino group, or the like.

  下面所述的一般式代表的芳基胺衍生物或其盐具有优异的抗真菌作用和高安全性，是一种具有良好药代动力学和药效学特性的抗真菌剂，其中X代表未取代或取代的较低烷基或烯基基团；G1代表氧原子、硫原子或亚胺基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表氢原子、卤原子和未取代或取代的烷基、环烷基和烷氧基等基团中的至少一种；R1代表未保护或保护或未取代或取代的酰胺基团；R2代表取代的氨基或取代的环状氨基等基团。
• Benzhydryl derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20050171350A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound of the formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  一种化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗作用等药理活性，可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• Novel Pyridopyrimidinone Compounds for Modulating the Catalytic Activity of Histone Lysine Demethylases (KDMs)
  申请人：Dong-A Socio Holdings Co., Ltd.

  公开号：US20160122343A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a compound of Formula (I) being capable of modulating the activity of histone lysine demethylase (KDM), pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The compound of Formula (I) acts as KDM inhibitor with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to KDM dysregulation.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，该化合物能够调节组蛋白赖氨酸去甲基化酶（KDM）的活性，以及其制备的药物组合物、制备所述化合物的方法，以及将这种化合物用作药物的用途。式（I）的化合物作为KDM抑制剂具有显著的效力，因此具有卓越的潜力用于药物干预癌症和与KDM失调相关的任何其他疾病。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1213281B1

  公开（公告）日：2004-02-18