5-Chlor-3-nitro-2,6-dihydroxybenzoesaeurephenylester | 25995-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5-Chlor-3-nitro-2,6-dihydroxybenzoesaeurephenylester
• 英文别名: Phenyl 3-chloro-2,6-dihydroxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 25995-58-8
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₆
• 分子量: 309.663
• InChiKey: IMKMXSNXUMMLGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-3-nitro-2,6-dihydroxybenzoesaeurephenylester 、 对氯苯胺 在 三氯苯 作用下， 生成 3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2,6-dihydroxy-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ruschig; Konig; Duwel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 12, p. 1745 - 1758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 磺酰氯 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 5-Chlor-3-nitro-2,6-dihydroxybenzoesaeurephenylester
  参考文献：
  名称：

  Ruschig; Konig; Duwel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 12, p. 1745 - 1758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiparasitic salicylanilide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04005218A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Compounds of the class of salicylanilides substituted in the 4-position of the anilino moiety with a --CH(CN)-Ar group wherein Ar is phenyl, substituted phenyl, thienyl, halothienyl or naphthalenyl, said salicylanilides being useful as parasiticides.

  苯甲酰苯胺类化合物，其在苯胺部分的4位上用--CH(CN)-Ar基团进行取代，其中Ar是苯基，取代苯基，噻吩基，卤代噻吩基或萘基，这些苯甲酰苯胺类化合物可用作寄生虫药物。
• US4005218A
  申请人：——

  公开号：US4005218A

  公开（公告）日：1977-01-25
• Ruschig; Konig; Duwel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 12, p. 1745 - 1758
  作者：Ruschig、Konig、Duwel、Loewe

  DOI：——

  日期：——