2-phenyl-5-trityl-thiazole | 68913-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-phenyl-5-trityl-thiazole
• 英文别名: Thiazole, 2-phenyl-5-(triphenylmethyl)-；2-phenyl-5-trityl-1,3-thiazole
• CAS: 68913-64-4
• 化学式: C₂₈H₂₁NS
• 分子量: 403.547
• InChiKey: MNZBIPZJGACCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 alpha-苯基偶氮三苯基甲烷 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-5-trityl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑衍生物作为潜在的化学治疗剂：噻唑与苯基偶氮三苯基甲烷的均相芳基化

  摘要：

  噻唑与苯基偶氮三苯基甲烷（作为自由基源）进行均质芳基化反应，以研究所得三苯基甲基衍生物的潜在化学治疗活性。实验数据与其他等排杂环的相似结果不同：仅获得了一种化合物，该化合物在杂环核中同时具有苯基和三苯基甲基。通过IR，1 H-NMR和质谱确定了2-苯基-5-三苯基甲基噻唑的结构。特别地，质谱研究表明2,3-和4,5-环键的断裂，与没有三苯甲基取代基的其他噻唑衍生物的通常行为相反。

  DOI：

  10.1002/jps.2600671028

文献信息

• Thiazole Derivatives as Potential Chemotherapeutic Agents: Homolytic Arylation of Thiazole with Phenylazotriphenylmethane
  作者：G. Fenech、A. Chimirri、R. Ficarra

  DOI：10.1002/jps.2600671028

  日期：1978.10

  The homolytic arylation of thiazole with phenylazotriphenylmethane (as a free radical source) was carried out to explore the potential chemotherapeutic activity of the resulting triphenylmethyl derivatives. The experimental data differed from similar results on other isosteric heterocycles: one compound only was obtained, having both phenyl and triphenylmethyl groups in the heterocyclic nucleus. The

  噻唑与苯基偶氮三苯基甲烷（作为自由基源）进行均质芳基化反应，以研究所得三苯基甲基衍生物的潜在化学治疗活性。实验数据与其他等排杂环的相似结果不同：仅获得了一种化合物，该化合物在杂环核中同时具有苯基和三苯基甲基。通过IR，1 H-NMR和质谱确定了2-苯基-5-三苯基甲基噻唑的结构。特别地，质谱研究表明2,3-和4,5-环键的断裂，与没有三苯甲基取代基的其他噻唑衍生物的通常行为相反。