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2-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐 | 1427195-18-3

中文名称
2-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride
英文别名
2-Azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride;2-azabicyclo[4.1.0]heptane;hydrochloride
2-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐化学式
CAS
1427195-18-3
化学式
C6H11N*ClH
mdl
——
分子量
133.621
InChiKey
UWKFPPQRRMISKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-fluoro-7-(8-fluoronaphthalen-1-yl)-2-((hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidine 、 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以24%的产率得到4-(2-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)-8-fluoro-7-(8-fluoronaphthalen-1-yl)-2-((hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
    摘要:
    本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物,包括该化合物的药物组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2022132200A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019148005A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.
    揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统,治疗适合免疫系统调节的疾病,并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
  • 一种杂环化合物及其制备方法和应用
    申请人:[en]ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.;[zh]珠海宇繁生物科技有限责任公司
    公开号:WO2024153240A1
    公开(公告)日:2024-07-25
    本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和应用,特别是在Cbl-b抑制中的应用。该化合物具有较佳的Cbl-b抑制活性,预期可用于与Cbl-b活性相关疾病的预防和治疗。
  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3294732A1
    公开(公告)日:2018-03-21
  • INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Nurix Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3743063A1
    公开(公告)日:2020-12-02
  • [EN] BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYMIDAMIDE DE BENZIMIDAZOLE ET D'IMADAZOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2016186967A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    The present disclosure provides indoleamine 2,3 -dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R1, R2a, R2b, Rn, Rm, and R1 are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
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