5-amino-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxamide | 153776-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-4-methyl-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide；5-Amino-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 153776-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD06669142
• 分子量: 284.341
• InChiKey: SFNZNHHBYSBKFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxamide 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-methyl-5-phenyl-8-thia-4,6,11,12,13,14,16-heptazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,13,15-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrimidothienopyrimidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000109
• 作为产物：
  描述：

  2-((5-氰基-6-甲基-2-苯基嘧啶-4-基)硫代)-2-氟乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶硫酮和嘧啶硫酮容易直接转化为多稠合杂环化合物

  摘要：

  吖嗪硫酮与氯氟乙酸乙酯反应得到2-氟噻吩嗪。后者经历自缩合并得到多稠合杂环化合物。用含氮亲核试剂处理 2-氟噻吩嗪可以得到范围广泛的独特杂环。研究了嘧啶硫酮对多种亲电子试剂的反应性。描述了新合成化合物的化学和光谱证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2387

文献信息

• Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 8, p. 588 - 591
  作者：Wagner、Vieweg、Leistner

  DOI：——

  日期：——
• Mussa, Suliman M.; Ashoor, Salem El-T.; Albahi, Lamia A., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 25, # 3-4, p. 251 - 261
  作者：Mussa, Suliman M.、Ashoor, Salem El-T.、Albahi, Lamia A.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDO<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, SUBSTITUTED THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, SUBSTITUTED PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, PYRIDO[3',2'
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010568A2

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die Erfindung betrifft neue Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=C-H, Y=S), Thieno[2,3-d:4,5-d']dipyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=N, Y=S) sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=C-H, Y=0) und Furo[2,3-d:4,5-d']dipyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=N, Y=O) der allgemeinen Formeln 1 a und 1 b, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und daraus herstelibare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate, als Inhibitoren der TNFα-Freisetzung.
• An Easy Direct Conversion of Pyridine- and Pyrimidine-Thiones into Multi-Fused Heterocyclic Compounds
  作者：Ayman Wahba Erian、Fathi Ali Abu-Shanab

  DOI：10.1246/bcsj.71.2387

  日期：1998.10

  self-condensation and gave multi-fused heterocyclic compounds. A wide range of unique heterocycles could be obtained on treatment of 2-fluorothienoazines with nitrogen nucleophilic reagents. The reactivity of the pyrimidine-thiones towards a variety of electrophilic reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidence of the newly synthesized compounds are described.

  吖嗪硫酮与氯氟乙酸乙酯反应得到2-氟噻吩嗪。后者经历自缩合并得到多稠合杂环化合物。用含氮亲核试剂处理 2-氟噻吩嗪可以得到范围广泛的独特杂环。研究了嘧啶硫酮对多种亲电子试剂的反应性。描述了新合成化合物的化学和光谱证据。
• Synthesis of Some Pyrimidothienopyrimidine Derivatives
  作者：Adel M. Kamal El-Dean

  DOI：10.1007/pl00000109

  日期：1998.5