hydroxyacetic acid N,N-hexamethyleneamide | 51068-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: hydroxyacetic acid N,N-hexamethyleneamide
• 英文别名: 1-(Azepan-1-yl)-2-hydroxyethan-1-one；1-(azepan-1-yl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 51068-58-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08443510
• 分子量: 157.213
• InChiKey: WLAFVVDXJLJATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methanesulfonyl-[1,2,4]thiadiazole 、 hydroxyacetic acid N,N-hexamethyleneamide 生成 1-(Azepan-1-yl)-2-[(3-chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl)oxy]ethanone
  参考文献：
  名称：

  FORSTER, HEINZ;ANDREE, ROLAND;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STR+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺 生成 hydroxyacetic acid N,N-hexamethyleneamide
  参考文献：
  名称：

  DIEHR, HANS-JOACHIM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078378A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述，其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• 2,4-dichlorothiazole derivatives and processes for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04788208A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The present invention relates to novel 2,4-dichlorothiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 may be H or chlorine. These compounds are useful as starting materials for highly active herbicides and also themselves useful as fungicides. Processes for the preparation of these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新的2,4-二氯噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3可以是H或氯。这些化合物可用作高效除草剂的起始材料，也可作为杀菌剂使用。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• [DE] DERIVATE DER 2,3,5,6-TETRAFLUOROBENZOESÄURE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN<br/>[EN] DERIVATIVES OF 2,3,5,6-TETRAFLUOROBENZOIC ACID AND THEIR USE IN COMBATING PESTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2,3,5,6-TETRAFLUOROBENZOIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995014688A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (DE) Die Anmeldung betrifft Derivate der 2,3,5,6-Tetrafluorbenzoesäure der Formel (I), in welcher Y für Sauerstoff oder Schwefel steht und X für die Gruppen -O-N=CR1R2, -OR3, -OCHR4-CO-NR5R6 oder -NR7R8 steht, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.(EN) The application relates to derivatives of 2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid of formula (I) wherein Y represents oxygen or sulphur and X represents the groups -O- N=CR1R2, -OR3, -OCHR4-CO-NR5R6 or -NR7R8 as well as a process for manufacturing the said substance and uses thereof in combating pests.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acide 2,3,5,6-tétrafluorobenzoïque de la formule (I) dans laquelle Y désigne oxygène ou soufre et X désigne les groupes -O-N=CR1R2, -OR3, -OCHR4-CO-NR5R6 ou -NR7R8. L'invention concerne également un procédé permettant de les préparer, ainsi que leur utilisation pour lutter contre les parasites.

  (DE) Die Anmeldung betrifft Derivate der 2,3,5,6-Tetrafluorbenzoesäure der Formel (I), in welcher Y für Sauerstoff oder Schwefel steht und X für die Gruppen -O-N=CR1R2, -OR3, -OCHR4-CO-NR5R6 oder -NR7R8 steht, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. (EN) The application relates to derivatives of 2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid of formula (I) wherein Y represents oxygen or sulphur and X represents the groups -O-N=CR1R2, -OR3, -OCHR4-CO-NR5R6 or -NR7R8 as well as a process for manufacturing the said substance and uses thereof in combating pests. (FR) L'invention concerne des dérivés d'acide 2,3,5,6-tétrafluorobenzoïque de la formule (I) dans laquelle Y désigne oxygène ou soufre et X désigne les groupes -O-N=CR1R2, -OR3, -OCHR4-CO-NR5R6 ou -NR7R8. L'invention concerne également un procédé permettant de les préparer, ainsi que leur utilisation pour lutter contre les parasites.
• DIEHR, HANS-JOACHIM
  作者：DIEHR, HANS-JOACHIM

  DOI：——

  日期：——