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L-1,6-diepicastanospermine | 117894-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-1,6-diepicastanospermine
英文别名
1,6,7,8-Indolizinetetrol, octahydro-, (1S-(1alpha,6beta,7beta,8alpha,8aalpha))-;(1S,6S,7S,8S,8aS)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,6,7,8-tetrol
L-1,6-diepicastanospermine化学式
CAS
117894-10-7
化学式
C8H15NO4
mdl
——
分子量
189.211
InChiKey
JDVVGAQPNNXQDW-WXUMCUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:da1a8aa6e6a269ca04a04ca967489a1b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-4-O-benzyl-1,5,7,8-tetradeoxy-1,5-imino-2,3-O-isopropylidene-DL-glycero-L-manno-oct-7-enitol 在 三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 L-1,6-diepicastanospermine
    参考文献:
    名称:
    由L-古洛内酯合成6-表锡精胺和1,6-二甜基葡萄精胺和由D-古洛内酯合成L-6-表锡精胺和L-1,6-二甜基葡萄精胺
    摘要:
    天然产物6-表皮锡精胺[(1S,6R,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和1,6-diepicastastspermine [(1R,6R L-古洛内酯中的1,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-四羟基八氢-吲哚嗪和对映体L-6-表锡精胺[(1R,6S,7S,8S,8aS)-1据报道,来自D-古洛内酯的,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和L-1,6-二甲基甜精胺[(1S,6S,7S,8S,8aS)-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85305-x
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文献信息

  • Synthesis of 6-epicastanospermine and 1,6-diepicastanospermine from L-gulonolactone and synthesis of L-6-epicastanospermine and L-1,6-diepicastanospermine from D-gulonolactone
    作者:George W.J. Fleet、Nigel G. Ramsden、Russell J. Molyneux、Gary S. Jacob
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85305-x
    日期:1988.1
    olizine], isolated from Castanospermum australe, and of 1,6-diepicastanospermine [(1R,6R,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyoctahydro-indolizine] from L-gulonolactone and the synthesis of the enantiomers, L-6-epicastanospermine [(1R,6S,7S,8S,8aS)-1,6,7,8-tetrahydroxyoctahydroindolizine] and L-1,6-diepicastanospermine [(1S,6S,7S,8S,8aS)-1,6,7,8-tetrahydroxyoctahydro-indolizine] from D-gulonolactone are
    天然产物6-表皮锡精胺[(1S,6R,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和1,6-diepicastastspermine [(1R,6R L-古洛内酯中的1,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-四羟基八氢-吲哚嗪和对映体L-6-表锡精胺[(1R,6S,7S,8S,8aS)-1据报道,来自D-古洛内酯的,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和L-1,6-二甲基甜精胺[(1S,6S,7S,8S,8aS)-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]。
  • FLEET, GEORGE W. J.;RAMSDEN, NIGEL G.;NASH, ROBERT J.;FELLOWS, LINDA E.;J+, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 269-282
    作者:FLEET, GEORGE W. J.、RAMSDEN, NIGEL G.、NASH, ROBERT J.、FELLOWS, LINDA E.、J+
    DOI:——
    日期:——
  • FLEET, GEORGE W. J.;RAMSDEN, NIGEL G.;MOLYNEUX, RUSSELL J.;JACOB, GARY S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3603-3606
    作者:FLEET, GEORGE W. J.、RAMSDEN, NIGEL G.、MOLYNEUX, RUSSELL J.、JACOB, GARY S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the enantiomers of 6-epicastanospermine and 1,6-diepicastanospermine from d- and l-gulonolactone
    作者:George W.J. Fleet、Nigel G. Ramsden、Robert J. Nash、Linda E. Fellows、Gary S. Jacob、Russell J. Molyneux、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester
    DOI:10.1016/0008-6215(90)80146-t
    日期:1990.9
    The synthesis of the enantiomers of 6-epicastanospermine and of 1,6-diepicastanospermine from the enantiomeric gulonolactones is reported and the structure of the former is established as (1S,6R,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyoctahydroindolizine. The inhibitory activities of the diastereomers against the amyloglucosidase-catalysed hydrolysis of p-nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside were investigated
    据报道,由对映体古洛内酯合成6-表锡精胺和1,6-二硬脂精胺的对映异构体,前者的结构确定为(1S,6R,7R,8R,8aR)-1,6,7,8 -四羟基八氢吲哚嗪。研究了非对映异构体对淀粉葡糖苷酶催化的对硝基苯基α-D-葡萄糖吡喃糖苷水解的抑制活性,并报道了6-表二十碳四烯精胺和1,6-二甲基吡喃二精胺对14种人肝糖苷酶的影响。
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