摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl 2,6-dimethoxybenzoate | 443734-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2,6-dimethoxybenzoate
英文别名
——
phenyl 2,6-dimethoxybenzoate化学式
CAS
443734-79-0
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
XSRYCABOQVTRTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2,6-dimethoxybenzoate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2三氟乙酸三氟乙酸酐 作用下, 生成 (2-Hydroxyphenyl) 2,6-dimethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    通过钌和钯催化Ç对邻苯二酚和对苯三酚的一般方法?弱配位的H羟基化
    摘要:
    一种有效的钌(II) -和钯(II) -催化Ç  ħ芳基氨基甲酸酯的羟基化已发展为儿茶酚和邻苯三酚类的简便合成。该反应显示出出色的反应活性,区域和化学选择性,良好的官能团相容性和高收率。这种方法的实用性已通过克级综合证明。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300999
  • 作为产物:
    描述:
    (2-Trimethylsilylphenyl) 2,6-dimethoxybenzoate 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到phenyl 2,6-dimethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    通过顺序氟离子促进的薯条型重排和亲核芳香取代合成氧杂蒽酮的新型一锅法
    摘要:
    描述了一种新型有效的氧杂蒽酮合成方法。2-(三甲基甲硅烷基)苯基 2-氟苯甲酸酯衍生物在氟离子促进的温和条件下以一锅顺序方式进行 Fries 型重排和分子内 SNAr 反应。该方法提供了对在 C9 羰基周围具有显着空间拥塞的氧杂蒽酮的有效获取,这些氧杂蒽酮不容易通过常规方法获得。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339881
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ligand-Free Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Carboxylic Anhydrides with Arylboronic Acids
    作者:Weiyan Yin、Haifeng He、Yani Zhang、Tong Long
    DOI:10.1002/asia.201402314
    日期:2014.9
    We report a new, effective and environmentally friendly protocol for selective aerobic oxidative coupling of arylboronic acids with carboxylic anhydrides in the presence of ligand‐free palladium catalyst. The aryl benzoates are obtained in good to excellent yields.
    我们报告了在无配体的钯催化剂存在下,芳基硼酸与羧酸酐的选择性好氧氧化偶联的新的,有效的和环保的协议。获得的苯甲酸芳基酯的收率好至极好。
  • Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation of aromatic carboxylic acids
    作者:Jian-Jun Dai、Jing-Hui Liu、Dong-Fen Luo、Lei Liu
    DOI:10.1039/c0cc04104a
    日期:——
    Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation reactions of aromatic carboxylic acids are reported. The new reactions may provide alternative routes for the synthesis of some biaryls and aromatic carboxylic esters.
    钯催化的脱羧Suzuki反应和芳香族羧酸的正交Cu基O-芳基化反应已有报道。新的反应可能为某些联芳基和芳族羧酸酯的合成提供替代途径。
  • COMBINED INTERNAL DONOR SYSTEM FOR ZIEGLER-NATTA POLYOLEFIN CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:BASF Corporation
    公开号:US20160046740A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Solid catalyst components are disclosed including titanium, magnesium, halogen and an internal electron donor compound having a combination of internal electron donor compounds including at least one 1,8-naphthyl diester and at least one secondary internal donor compound selected from alkyl 2-alkoxy-1-naphthoates, alkyl 2-alkoxybenzoates, alkyl 2,6-dialkoxybenzoates, (2-alkoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)alkanones, dialkyl phthalates, alkyl alkionates, and dialkyl cyclohexane-1,2-dicarboxylates, and catalyst systems containing the catalyst solid components, organoaluminum compounds, and organosilicon compounds. Further, methods of making the catalyst components and the catalyst systems are disclosed as well as methods of polymerizing or copolymerizing alpha-olefins using the catalyst systems.
  • US9738736B2
    申请人:——
    公开号:US9738736B2
    公开(公告)日:2017-08-22
  • [EN] COMBINED INTERNAL DONOR SYSTEM FOR ZIEGLER-NATTA POLYOLEFIN CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] SYSTÈME COMBINÉ DE DONNEUR INTERNE POUR DES CATALYSEURS POLYOLÉFINIQUES DE ZIEGLER-NATTA ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:BASF CORP
    公开号:WO2016025194A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Solid catalyst components are disclosed including titanium, magnesium, halogen and an internal electron donor compound having a combination of internal electron donor compounds including at least one 1,8-naphthyl di ester and at least one secondary internal donor compound selected from alkyl 2-alkoxy-l -naphthoates, alkyl 2-alkoxybenzoates, alkyl 2,6- dialkoxybenzoates, (2-alkoxyphenyl)(pyrrolidin-l -yl)alkanones, dialkyl phthalates, alkyl alkionates, and dialkyl cyclohexane-l,2-dicarboxylates, and catalyst systems containing the catalyst solid components, organoaluminum compounds, and organosilicon compounds. Further, methods of making the catalyst components and the catalyst systems are disclosed as well as methods of polymerizing or copolymerizing alpha-olefins using the catalyst systems.
查看更多

同类化合物

棓酰棓酸三油酸酯 非那米柳 雷尼替丁 降钙素(humanreduced),8-L-缬氨酸-(9CI) 间苯甲酰氧基苯乙酮 间苯二甲酸二苯酯 间甲苯基苯甲酸酯 间双没食子酸 醋氨沙洛 邻苯二甲酸苄酯2-乙己基酯 邻苯二甲酸二苯酯 邻甲苯基苯甲酸酯 邻氨基苯甲酸(4-硝基苯基)酯 邻亚苯基二苯甲酸酯 贝诺酯 袋衣酸 萘-1,5-二磺酸-4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-(丙烷-2-基)苯基2-氨基苯酸酯(1:1) 茶痂衣酸 苯甲醯柳酸甲酯 苯甲酸苯酯 苯甲酸五氟苯酯 苯甲酸丁香酚酯 苯甲酸4-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基]氨基]苯基酯 苯甲酸4-(乙酰氨基)-2-[[2-[4-(乙酰氨基)苯甲酰基]亚肼基]甲基]苯基酯 苯甲酸2-(2-苯并恶唑基)苯酯 苯甲酸-4-甲基苯酯 苯甲酸-(2,4-二溴-3-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 苯甲酸,4-羟基-,4-(己氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲氧基-,2-甲酰基苯基酯 苯甲酸,4-甲基-,4-甲基苯基酯 苯甲酸,4-戊基-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-丁氧基-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,4-[1-(己氧基)乙基]-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(癸氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[氰基[(1-羰基戊基)氧代]甲基]苯基酯,(R)- 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[(4-甲基己基)氧代]苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-(2-甲基丁基)苯基酯 苯甲酸,4-(己氧基)-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]氧代]-4-甲基-,甲基酯 苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯 苯甲酸,2-庚基-4-[(2-羟基-4-甲氧基-6-戊基苯甲酰)氧代]-6-甲氧基-,苯基甲基酯 苯甲酸,2,4,6-三甲基-,2,4,6-三甲苯基酯 苯甲酸,2,3-二甲基-,2-硝基苯基酯 苯甲酸,(2-乙氧基-4-甲酰)苯酯 苯甲酰氧基苯甲酸苄酯 苯扎贝特杂质1 苯并呋喃-2-羧酸苯胺 苯并[b][1,5]苯并二氧杂卓-6-酮