terephthalic acid bis-pentafluorophenyl ester | 133921-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: terephthalic acid bis-pentafluorophenyl ester
• 英文别名: 1,4-Benzenedicarboxylic acid, bis(pentafluorophenyl) ester；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 133921-07-0
• 化学式: C₂₀H₄F₁₀O₄
• 分子量: 498.233
• InChiKey: PYBORXJNAPMJTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terephthalic acid bis-pentafluorophenyl ester 、 (2-{[4-Amino-1-(3-methyl-butyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.67h， 以25 mg的产率得到N,N'-Bis-[5-(2-amino-ethylcarbamoyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-pyrrol-3-yl]-terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  小沟DNA粘合剂作为抗菌剂。1.吡咯四酰胺是对耐万古霉素的肠球菌（校正）和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的有效抗菌剂。

  摘要：

  描述了一系列新的短吡咯四酰胺，其亚微摩尔DNA结合亲和力是其强大抗菌活性的重要组成部分。这类化合物与连接的双-netropsins和双-双霉素有关，但是在这里，只有一个氨基-吡咯-羧酰胺单元和an的尾部连接至中央二羧酸连接基的任一侧。对于没有固有弯曲的扁平芳族连接基，即对苯二甲酸或1,4-吡啶-二羧酸，观察到了最高的DNA结合程度，这是通过化合物诱导的富含AT的DNA低聚物的UV熔融温度变化测得的。 。然而，抗菌活性与吡咯单元的N-烷基取代基的大小密切相关。具有常用甲基吡咯的四酰胺均未显示出抗菌活性。异戊基或环丙基亚甲基取代的二吡咯衍生物在亚微摩尔范围内具有最小抑制浓度。研究了所有化合物对人T细胞的体外毒性。化合物抑制细胞生长的程度既不与DNA结合亲和力直接相关，也不与抗菌活性直接相关，但似乎很大程度上取决于N-烷基吡咯取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/jm010375a
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 terephthalic acid bis-pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  小沟DNA粘合剂作为抗菌剂。1.吡咯四酰胺是对耐万古霉素的肠球菌（校正）和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的有效抗菌剂。

  摘要：

  描述了一系列新的短吡咯四酰胺，其亚微摩尔DNA结合亲和力是其强大抗菌活性的重要组成部分。这类化合物与连接的双-netropsins和双-双霉素有关，但是在这里，只有一个氨基-吡咯-羧酰胺单元和an的尾部连接至中央二羧酸连接基的任一侧。对于没有固有弯曲的扁平芳族连接基，即对苯二甲酸或1,4-吡啶-二羧酸，观察到了最高的DNA结合程度，这是通过化合物诱导的富含AT的DNA低聚物的UV熔融温度变化测得的。 。然而，抗菌活性与吡咯单元的N-烷基取代基的大小密切相关。具有常用甲基吡咯的四酰胺均未显示出抗菌活性。异戊基或环丙基亚甲基取代的二吡咯衍生物在亚微摩尔范围内具有最小抑制浓度。研究了所有化合物对人T细胞的体外毒性。化合物抑制细胞生长的程度既不与DNA结合亲和力直接相关，也不与抗菌活性直接相关，但似乎很大程度上取决于N-烷基吡咯取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/jm010375a

文献信息

• Novel aromatic compounds and poly(oxyalkylene) containing aromatic compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030212113A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新型化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。还提供了含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20020037856A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis and binding properties of cyclodextrin trimers
  作者：David K Leung、Joshua H Atkins、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01200-x

  日期：2001.9

  A series of cyclodextrin trimers and dimers were prepared and examined as binders for appropriate trimeric and dimeric aminoacid amides. Tritopic binding was stronger than ditopic binding, although the free energies were not strictly additive. Such trimers are attractive prospects for the binding of polypeptides and proteins.

  制备了一系列环糊精三聚体和二聚体，并作为适当的三聚和二聚氨基酸酰胺的粘合剂进行了检查。三位结合比二位结合更强，尽管自由能不是严格加和的。这样的三聚体是结合多肽和蛋白质的诱人前景。
• Mezo; Seprodi; Erchegyi, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 173 - 187
  作者：Mezo、Seprodi、Erchegyi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS POSSESSING ANTIBACTERIAL, ANTIFUNGAL OR ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：GENELABS TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP1294713A2

  公开（公告）日：2003-03-26