methyl 2-mono-n-butylaminothiophene-3-carboxylate | 101329-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-mono-n-butylaminothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-butyl(n-)aminothiophene-3-carboxylate；methyl 2-(n-butyl)amino-3-thiophenecarboxylate；Methyl 2-(n-butyl)aminothiophene-3-carboxylate；Methyl 2-(butylamino)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 101329-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: FSXXOZJTEMIWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-mono-n-butylaminothiophene-3-carboxylate 、 氢氧化钾 在 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以222 mg of the title compound was obtained的产率得到2-(Butylamino)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。

  公开号：

  US20150376130A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 以23%的产率得到methyl 2-mono-n-butylaminothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种由式（I）表示的噻吩吡啶衍生物：##STR1## 其中A和B中的一个表示--S--，另一个表示--CH.dbd.；X表示--O--或--NH--；R.sup.1表示氢或低碳基；R.sup.2表示低碳基；n表示0或1；或其药学上可接受的盐。该噻吩吡啶衍生物可用作止吐剂和偏头痛抑制剂。

  公开号：

  US05155115A1

文献信息

• Thienoimidazoppyridone derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05342843A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  The present invention relates to a thienoimidazopyridone derivative represented by Formula (I): ##STR1## wherein A and B independently represent --S-- or --CH.dbd., X-Y-Z represents --N(R.sup.2)--CH.dbd.N-- or --N.dbd.CH--N (R.sup.2)-- wherein R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or --CH(R.sup.3)--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.4 wherein R.sup.4 is phenyl, n is 0 or 1, and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, and R.sup.1 represents lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的噻唑咪唑吡啶衍生物：##STR1## 其中A和B分别表示--S--或--CH.dbd.，X-Y-Z表示--N（R.sup.2）--CH.dbd.N--或--N.dbd.CH--N（R.sup.2）--，其中R.sup.2为氢，低烷基或--CH（R.sup.3）--（CH.sub.2）.sub.n --R.sup.4，其中R.sup.4为苯基，n为0或1，R.sup.3为氢或低烷基，R.sup.1表示低烷基，或其药学上可接受的盐。
• Thienopyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0503844A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Disclosed are thienopyridine derivatives of formula (I): wherein one of A and B represents -S- and the other represents -CH=; X represents -O- or -NH-; R² represents hydrogen or lower alkyl; R¹ represents lower alkyl; and n represents 0 or 1; and their pharmaceutically acceptable salts thereof useful as anti-emetics and as migraine suppressants.

  所公开的是式 (I) 的噻吩吡啶衍生物： 其中A和B中的一个代表-S-，另一个代表-CH=；X代表-O-或-NH-；R²代表氢或低级烷基；R¹代表低级烷基；n代表0或1；及其药学上可接受的盐类，可用作止吐药和偏头痛抑制剂。
• THIENOIMIDAZOPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0579836A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  A thienoimidazopyridone derivative represented by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. In formula (I), A and B are different from each other, one representing -S- while the other representing -CH = ; X-Y-Z represents -NR²-CH = N- or -N = CH-NR²- wherein R² represents hydrogen, lower alkyl or -CHR³-(CH₂)n-R⁴ wherein R⁴ represents phenyl, n represents 0 or 1, and R³ represents hydrogen or lower alkyl; and R¹ represents lower alkyl. The invention compounds are excellent in bronchodilatory and immunomodulatory activities.

  一种由通式(I)代表的噻吩咪唑吡啶酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及由其组成的药物组合物。在式(I)中，A和B互不相同，一个代表-S-，另一个代表-CH＝；X-Y-Z代表-NR²-CH＝N-或-N＝CH-NR²-，其中R²代表氢、低级烷基或-CHR³-(CH₂)n-R⁴，其中R⁴代表苯基，n代表0或1，R³代表氢或低级烷基；R¹代表低级烷基。本发明化合物具有优异的支气管扩张和免疫调节活性。
• US5155115A
  申请人：——

  公开号：US5155115A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5219864A
  申请人：——

  公开号：US5219864A

  公开（公告）日：1993-06-15