Silane, tris(1-methylethyl)(1-oxohexyl)- | 123290-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silane, tris(1-methylethyl)(1-oxohexyl)-
• 英文别名: 1-tri(propan-2-yl)silylhexan-1-one
• CAS: 123290-16-4
• 化学式: C₁₅H₃₂OSi
• 分子量: 256.504
• InChiKey: SYSJJSJPEZAVFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silane, tris(1-methylethyl)(1-oxohexyl)- 在 四丁基氟化铵 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-methyl-2-decen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes：PGE的简便合成3和F 3α甲酯

  摘要：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes作为亲电子实现，此方法适用于PGE的合成3和F 3α甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88868-2
• 作为产物：
  描述：

  α-epoxytriisopropylsilane 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Silane, tris(1-methylethyl)(1-oxohexyl)-
  参考文献：
  名称：

  一种方便的三异丙基甲硅烷基酰基硅烷的制备

  摘要：

  用选定的亲核试剂处理α-环氧三异丙基硅烷会导致α-甲硅烷基醇易于以良好的总收率氧化为相应的TIPS酰基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88410-2

文献信息

• Expanding the versatility of Schwartz' reagent: Hydrozirconation of vinylic and acetylenic acyl silanes
  作者：Bruce H. Lipshutz、Craig Lindsley、Ashok Bhandari

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76937-1

  日期：1994.7

  By virtue of a triisopropylsilyl acyl silane contained within a substrate undergoing hydrozirconation, chemospecificity can be realized favoring addition across the alkene or alkyne, rather than competitive 1,2-addition of hydride to the carbonyl portion of the molecule.

  通过包含在经历氢锆化的底物中的三异丙基甲硅烷基酰基硅烷，可以实现化学特异性，这有利于跨烯烃或炔烃的加成，而不是氢化物向分子的羰基部分的竞争性1,2-加成。
• Propargyl and allyl Grignard and zinc reagents. Regioselective alkylation and its application to the synthesis of PGE3 and F3.alpha. methyl ester
  作者：Akira Yanagisawa、Shigeki Habaue、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00283a004

  日期：1989.10
• Lipshutz Bruce H., Lindsley Craig, Bhandari Ashok, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4669-4672
  作者：Lipshutz Bruce H., Lindsley Craig, Bhandari Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective allylation and propargylation using acylsilanes: facile synthesis of PGE3 and F3α methyl ester
  作者：Akira Yanagisawa、Shigeki Habaue、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88868-2

  日期：1992.1

  Regioselective allylation and propargylation were achieved using acylsilanes as electrophiles and this methodology was applied to the synthesis of PGE3 and F3α methyl ester.

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes作为亲电子实现，此方法适用于PGE的合成3和F 3α甲酯。
• A convenient preparation of triisopropylsilyl acyl silanes
  作者：Bruce H. Lipshutz、Craig Lindsley、Richard Susfalk、Tim Gross

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88410-2

  日期：1994.11

  Treatment of α-epoxytriisopropylsilane with selected nucleophiles leads to α-silyl alcohols which are readily oxidized to the corresponding TIPS acyl silanes in good overall yields.

  用选定的亲核试剂处理α-环氧三异丙基硅烷会导致α-甲硅烷基醇易于以良好的总收率氧化为相应的TIPS酰基硅烷。