1-Cyclopropyl-2-piperidin-1-ylethanone | 1342084-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 1342084-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: IVTGZRSCVIGTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-2-piperidin-1-ylethanone 、 2-amino-6-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到5-bromo-2-cyclopropyl-3-(piperidin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴-1-环丙基乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-Cyclopropyl-2-piperidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d

文献信息

• Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors
  作者：Yuanxiang Wang、Jing Ai、Gang Liu、Meiyu Geng、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c1ob05830d

  日期：——

  An effective one-pot synthesis of quinolines bearing diverse C3-piperazinyl functions was developed by using a modified Friedländer's protocol. The method not only enables the synthesis of our early reported c-Met inhibitor on a large scale, but also provides a way to generate novel multi-substituted quinolines for further structure–activity relationship (SAR) study.

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。