1-n-pentyl-4-piperidone | 72544-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-n-pentyl-4-piperidone
• 英文别名: 1-Pentyl-piperidon-(4)；1-n-Pentyl-4-piperidon；1-pentyl-piperidin-4-one (N-pentyl-4-piperidone)；1-Pentylpiperidin-4-one
• CAS: 72544-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD09933913
• 分子量: 169.267
• InChiKey: GTEUDVZENMLOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-pentyl-4-piperidone 在 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1-pentylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Luppen, Jaymes Van; Lepoivre, Jozef; Lemiere, Guy, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 749 - 761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Aminopiperidine derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060135561A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及如下式（I）的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β-细胞保护。
• Methods and Processes For Syntheses and Manufacture of Antimicrobial 1(Ortho-Fluorophenyl)dihydropyridones
  申请人：Wang Qiang

  公开号：US20100204477A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are methods and processes for synthesis and manufacture of compounds of formula I: or its crystal forms, pharmaceutical acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof.

  本文提供了一种合成和制造化合物I的方法和过程：或其晶体形式、药用可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物。
• SUBSTITUTED HYDROGENATED THIENO-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE, LIGANDS, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND A METHOD FOR USING THE ABOVE
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130267551A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to novel substituted tetrahydro-4H-thieno-pyrrolo[3,2-c]pyridines of the general formula 1, geometrical isomers, mixtures of geometrical isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Th represents annelated thienic cycle; W represents ordinary bond (in this case R3 is bound directly to N-atom of pyrrole cycle), methylene, 1,2-ethylene, 1,2-vinyl, 1,2-ethynylene, 1,3-propanediyl or 1,3-propenylene, optionally substituted with hydroxy group; R1 and R2 represent hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen or —CH 2 OH; R3 represents hydrogen, optionally substituted phenyl, optionally substituted azaheteroaryl; R4 represents C 1 -C 4 alkyl, CO 2 C 2 H 5 or CO 2 C(CH 3 ) 3 ; R5, R6, R7 independently of each other represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, or R5 and R6 form together ethylene bridge, and R7 represents hydrogen, or R5 and R7 form together ethylene bridge, and R6 represents hydrogen. And also to synthesis of novel chemical compounds, novel physiologically active compounds, “molecular tools”, to pharmaceutical composition, methods for preparation thereof and to method of treatment and prophylaxis of various diseases including diseases of central nervous system (CNS).

  本发明涉及一种新型的取代四氢-4H-噻吩-吡咯并[3,2-c]吡啶的化合物，其通用式为1，包括几何异构体、几何异构体混合物和其药学上可接受的盐，其中Th代表附环的噻吩环；W代表普通键（在这种情况下，R3直接与吡咯环的N原子结合），亚甲基，1,2-乙烯基，1,2-乙烯基，1,2-乙炔基，1,3-丙二基或1,3-丙烯基，可选地取代羟基；R1和R2代表氢，C1-C4烷基，卤素或-CH2OH；R3代表氢，可选地取代苯基，可选地取代氮杂杂环；R4代表C1-C4烷基，CO2C2H5或CO2C(CH3)3；R5，R6，R7独立地代表氢或C1-C4烷基，或R5和R6共同形成乙烯桥，R7代表氢，或R5和R7共同形成乙烯桥，R6代表氢。此外，还涉及新化合物的合成，新的生理活性化合物，“分子工具”，制药组合物，其制备方法以及用于治疗和预防各种疾病包括中枢神经系统（CNS）疾病的方法。
• Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20010056179A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1

  公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4（MC-4）受体活性。
• Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20020143141A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Peptides cyclized via disulfide or lactam bridges having melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity useful for treatment of obesity.

  经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体（MC4-R）激动剂活性，适用于治疗肥胖症。