1-Phenyl-2-oxo-5-[2-(t-butyldiphenylsilylhydroxy)ethyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine | 142841-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-oxo-5-[2-(t-butyldiphenylsilylhydroxy)ethyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
• 英文别名: 4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-1-phenyl-3,6-dihydro-2H-azepin-7-one
• CAS: 142841-19-8
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₂Si
• 分子量: 469.699
• InChiKey: AAKCTLZTGSROKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium chloride 、 1-Phenyl-2-oxo-5-[2-(t-butyldiphenylsilylhydroxy)ethyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-溴乙酸苄酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到1-Phenyl-2-oxo-3-(carbobenzyloxy)methyl-5-[2-(t-butyldiphenylsilylhydroxy)ethyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  .gamma.-turn peptidomimetics as fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种抑制血小板聚集的方法，以及模拟精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp）肽序列的化合物。

  公开号：

  US05470849A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 、 苯胺 、 叔丁基二苯基氯硅烷 生成 1-Phenyl-2-oxo-5-[2-(t-butyldiphenylsilylhydroxy)ethyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  C7模拟物的设计和合成，用于在几种受约束的RGD拮抗剂中发现的预测的伽马转构象。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00099a027

文献信息

• .gamma.-turn peptidomimetics as fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US05470849A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  This invention relates to a method of inhibiting platelet aggregation, and compounds which are mimics of the peptide sequence Arg-Gly-Asp.

  这项发明涉及一种抑制血小板聚集的方法，以及模拟精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp）肽序列的化合物。
• Design and synthesis of a C7 mimetic for the predicted .gamma.-turn conformation found in several constrained RGD antagonists
  作者：James F. Callahan、John W. Bean、Joelle L. Burgess、Drake S. Eggleston、Shing Mei Hwang、Kenneth D. Kopple、Paul F. Koster、Andrew Nichols、Catherine E. Peishoff

  DOI：10.1021/jm00099a027

  日期：1992.10