1-Thioformyl-hexamethylenimin | 20278-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-Thioformyl-hexamethylenimin
• 英文别名: 1-thioformyl-azepane；1,-thioformyl-hexamethyleneimine；Azepane-1-carbothialdehyde
• CAS: 20278-13-1
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: CYBSGRHNZGTRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(6-aminopenicillanoyloxy)-ethane 、 甲烷 、 1-Thioformyl-hexamethylenimin 在 triethyloxonium fluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-Bis(6-[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-methyleneamino]penicillanoyloxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Bis-penicillanoyloxy-alkanes

  摘要：

  本发明涉及到以下式I的迄今未知的酯类，以及该式I的酯与药学上可接受的酸的盐，生产这些新化合物的方法，含有这些新化合物的药物组合物，以及使用这些新化合物治疗患有传染病的患者的方法。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有价值，其具有如下式I：其中R.sub.1和R.sub.2代表相同或不同的取代基，每个代表氢或较低的烷基；A代表具有5到8个碳原子的碳链，其中可以选择地将氧或硫原子取代为亚甲基基团；或者表示含有5到10个碳原子的双环系统，或者含有4到9个碳原子的双环系统，其中可以选择地将氧或硫原子取代为亚甲基基团；或者表示含有7到10个碳原子的螺环系统；R.sub.3代表氢或较低的烷基，卤素取代的较低烷基，以及未取代和取代的芳基和芳基烷基。本发明的酯类在口服给药时被有效吸收，在经皮给药时无毒性。在吸收后，这些酯类通过酶水解转化为相应的青霉素酸。此外，这些酯类在化学上比相应的游离酸更稳定。

  公开号：

  US04181659A1
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 ethyl thioformate 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Thioformyl-hexamethylenimin
  参考文献：
  名称：

  Bis-penicillanoyloxy-alkanes

  摘要：

  本发明涉及到以下式I的迄今未知的酯类，以及该式I的酯与药学上可接受的酸的盐，生产这些新化合物的方法，含有这些新化合物的药物组合物，以及使用这些新化合物治疗患有传染病的患者的方法。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有价值，其具有如下式I：其中R.sub.1和R.sub.2代表相同或不同的取代基，每个代表氢或较低的烷基；A代表具有5到8个碳原子的碳链，其中可以选择地将氧或硫原子取代为亚甲基基团；或者表示含有5到10个碳原子的双环系统，或者含有4到9个碳原子的双环系统，其中可以选择地将氧或硫原子取代为亚甲基基团；或者表示含有7到10个碳原子的螺环系统；R.sub.3代表氢或较低的烷基，卤素取代的较低烷基，以及未取代和取代的芳基和芳基烷基。本发明的酯类在口服给药时被有效吸收，在经皮给药时无毒性。在吸收后，这些酯类通过酶水解转化为相应的青霉素酸。此外，这些酯类在化学上比相应的游离酸更稳定。

  公开号：

  US04181659A1

文献信息

• US3979369A
  申请人：——

  公开号：US3979369A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4181659A
  申请人：——

  公开号：US4181659A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4325960A
  申请人：——

  公开号：US4325960A

  公开（公告）日：1982-04-20