2-methyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-1-al | 72655-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-1-al
• 英文别名: 3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylbutanal；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbutanal
• CAS: 72655-65-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: AQALMCLGKLZTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4,5-diamine 、 2-methyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-1-al 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以16 %的产率得到2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-6-(benzenesulfonyl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种对BTK具有抑制作用的芳甲酰取代的三环化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备与BTK相关和/或与B细胞活化异常相关的疾病或病症的药物中的应用。

  公开号：

  CN114478528A
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-butyric acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-1-al
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的全合成研究。羰基共轭的1，3-二烯单元[C（15）至C（20）]的立体有择合成方法

  摘要：

  一个新的过程sterespecific已经设计为醛转化为5-取代的-2-甲基-2 ，4 -pentadienoic酸。该方法与利福霉素的ansa桥的构建有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93961-9

文献信息

• Studies on the total synthesis of rifamycin. A method for the stereospecific synthesis of the carbonyl-conjugated 1,3-diene unit [C(15) to C(20)]
  作者：E.J. Corey、Greg Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93961-9

  日期：1979.1

  A new sterespecific process has been devised for the conversion of an aldehyde to a 5-substituted-2-methyl-2 , 4-pentadienoic acid. This methodology is relevant to the construction of the ansa bridge of the rifamycins.

  一个新的过程sterespecific已经设计为醛转化为5-取代的-2-甲基-2 ，4 -pentadienoic酸。该方法与利福霉素的ansa桥的构建有关。