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3,3,6,6-Tetramethyl-1-thiacyloheptan-4,5-diol | 56210-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,6,6-Tetramethyl-1-thiacyloheptan-4,5-diol
英文别名
(4S,5R)-3,3,6,6-tetramethylthiepane-4,5-diol
3,3,6,6-Tetramethyl-1-thiacyloheptan-4,5-diol化学式
CAS
56210-59-4
化学式
C10H20O2S
mdl
——
分子量
204.334
InChiKey
NJYLPPXJJQXQPR-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-185 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    286.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    的X射线晶体结构,构象和制剂的抗-3,3,6,6-tetramethylthiepane -4,5-二醇:还原杂环α羟基酮的立体化学
    摘要:
    描述了抗标题二醇的X射线晶体结构和构象,以及由容易获得的酰胆碱合成的顺式和反式二醇的立体选择性合成。通过螯合和非螯合还原剂对α-羟基酮的立体选择性还原的某些控制是可能的。
    DOI:
    10.1039/a605572i
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2,2-二甲基丙酸 在 sodium sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸sodium 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3,3,6,6-Tetramethyl-1-thiacyloheptan-4,5-diol
    参考文献:
    名称:
    的X射线晶体结构,构象和制剂的抗-3,3,6,6-tetramethylthiepane -4,5-二醇:还原杂环α羟基酮的立体化学
    摘要:
    描述了抗标题二醇的X射线晶体结构和构象,以及由容易获得的酰胆碱合成的顺式和反式二醇的立体选择性合成。通过螯合和非螯合还原剂对α-羟基酮的立体选择性还原的某些控制是可能的。
    DOI:
    10.1039/a605572i
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文献信息

  • Stereochemistry of reduction of a heterocyclic α-hydroxy-ketone: The structure, conformation and preparation of the syn and anti-3,3,6,6-tetramethylthiepan-4,5-diols
    作者:Neil Feeder、Michael J. Ginnelly、Ray V.H. Jones、Susan O'Sullivan、Stuart Warren
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88437-4
    日期:1994.11
    Reduction of 5-hydroxy-3,3,6,6-tetramethylthiepan-4-one, now readily available by an improved synthesis, with chelating and non-chelating reducing agents allows the preparation of the two diastereoisomers of the title compounds whose structures and conformations are determined by X-ray crystal structure analysis.
    现在可以通过螯合和非螯合还原剂通过改进的合成方法轻松还原5-羟基-3,3,6,6-四甲基噻吩-4-酮,可以制备标题化合物的两种非对映异构体,其结构和结构通过X射线晶体结构分析确定构象。
  • JOHNSON P. Y.; BERMAN M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 21, 3046-3051
    作者:JOHNSON P. Y.、 BERMAN M.
    DOI:——
    日期:——
  • The X-ray crystal structure, conformation and preparation of anti-3,3,6,6-tetramethylthiepane-4,5-diol: stereochemistry of reduction of a heterocyclic α-hydroxy ketone
    作者:Neil Feeder、Michael J. Ginnelly、Ray V. H. Jones、Susan OSullivan、Stuart Warren、Paul Wyatt
    DOI:10.1039/a605572i
    日期:——
    The X-ray crystal structure and conformation of the anti title diol is described together with stereoselective syntheses of syn- and anti-diols from a readily available acyloin. Some control of the stereoselective reduction of α-hydroxy ketones by chelating and non-chelating reducing agents is possible.
    描述了抗标题二醇的X射线晶体结构和构象,以及由容易获得的酰胆碱合成的顺式和反式二醇的立体选择性合成。通过螯合和非螯合还原剂对α-羟基酮的立体选择性还原的某些控制是可能的。
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