(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-isopropyl-amine | 93066-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-isopropyl-amine
• 英文别名: Isopropylamine, N-tert-butyldimethylsilyl-；N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]propan-2-amine
• CAS: 93066-38-7
• 化学式: C₉H₂₃NSi
• 分子量: 173.374
• InChiKey: YXVVWFKLOVTMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-isopropyl-amine 在 tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine 、 lithiation reagent 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基。第3部分。烷基（三烷基甲硅烷基）氨基的电子自旋共振研究

  摘要：

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需

  DOI：

  10.1039/p29840001187
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 lithium isopropylamide 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOWSER, J. R.;BRINGLEY, J. F., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1985, 15, N 7, 897-905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 13C, 15N and 29Si nuclear magnetic resonance studies of some aminosilanes and aminodisilanes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Carin Stader、Hong Zhou

  DOI：10.1016/0584-8539(89)80188-6

  日期：——