(4R,6R,8R)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-8-methyldecan-4-ol | 1006606-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,6R,8R)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-8-methyldecan-4-ol
• 英文别名: (4R,6R,8R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-8-methyldecan-4-ol
• CAS: 1006606-69-4
• 化学式: C₁₈H₄₀O₃Si
• 分子量: 332.599
• InChiKey: ITYADYJESYFNPA-BRWVUGGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R,8R)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-8-methyldecan-4-ol 、 (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物Neopeltolide的全合成及构效研究

  摘要：

  报道了 Neopeltolide 和类似物的全合成和生物学评价。关键的键形成步骤利用路易斯酸催化的分子内大环化，同时安装四氢吡喃环和大环。Neopeltolide 的大环内酯和恶唑侧链取代基彼此独立，均不能抑制癌细胞系的生长。类似物的生物学数据表明，酯侧链或大环内酯立体化学的改变导致生物学活性的丧失。

  DOI：

  10.1021/ja904604x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R,8R)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-8-methyldecan-4-yl benzoate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 20.0h， 以86%的产率得到(4R,6R,8R)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-8-methyldecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋大环内酯 Neopeltolide 的全合成和结构修正

  摘要：

  报告了海洋天然产物neopeltolide的全合成和结构修正。关键的键形成步骤涉及路易斯酸催化的分子内环化，以同时安装四氢吡喃环和大环。这种类型的环化是同类中的首创，可以有效地组装天然产物的碳骨架。报告结构的合成揭示了天然材料和合成材料之间数据的差异。经过大量研究，使用初始路线合成了具有倒转 C11 和 C13 构型的非对映体分子。该化合物与新佩尔托内酯（1H、13C、HRMS、IR、NOESY、α）报告的数据相匹配，从而为这种有效的大环内酯天然产物建立了正确的整体结构，

  DOI：

  10.1021/ja710080q