(E)-1-(tert-butylmethylsilyl)-2-buten-1-one | 83578-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(tert-butylmethylsilyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]but-2-en-1-one
• CAS: 83578-67-0
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: PWSHFPNVUDNXDG-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(tert-butylmethylsilyl)-2-buten-1-one 在 (S)-MeN[(CH₂CH₂)2]NCH₂CHPhN(Li)CH₂CMe₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到(R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-trans-2-butene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Reduction of α,β-Unsaturated Acylsilanes by Chiral Lithium Amides

  摘要：

  Reaction of beta-substituted acryloylsilanes I with lithium amides II affords a-silyl allylic alcohols III in high enantiomeric excess (>99%) via formal hydride transfer from the chiral lithium amide.

  DOI：

  10.1021/ol990574c
• 作为产物：
  描述：

  butanoyl(tert-butyldimethyl)silane 生成 (E)-1-(tert-butylmethylsilyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mixed organofluorine-organosilicon chemistry. 4. Perfluoroenoxysilanes: synthesis and reactivity

  摘要：

  1-Alkyl (or aryl)-1-[(trialkylsilyl)oxy]perfluoroalk-1-enes were synthesized from acylsilanes and perfluoroalkyl iodides. Perfluoroorganolithium and magnesium were used for aliphatic and aromatic derivatives, respectively. These enoxysilanes have nucleophilic as well as electrophilic properties. They are enolate equivalents, leading to 2-hydroperfluoroalkyl ketones on hydrolysis, or aldol products. With good nucleophiles like amines, they react as electron poor alkenes to give beta-enamino ketones.

  DOI：

  10.1021/jo00076a029

文献信息

• Reaction of acylsilanes with potassium cyanide: Brook rearrangement under phase-transfer catalytic conditions
  作者：Kei Takeda、Yuji Ohnishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00560-8

  日期：2000.5

  The reactions of acylsilanes with KCN under liquid–liquid phase-transfer catalytic conditions proceeded smoothly via the Brook rearrangement to produce O-silylated cyanohydrin derivatives in excellent yields. We also found that α-cyano carbanions generated by the Brook rearrangement in the reaction of (β-(trimethylsilyl)acryloyl)silane 7 can undergo alkylation at the γ-position and that in the reaction

  在液相-液相转移催化条件下，酰基硅烷与KCN的反应通过布鲁克重排反应顺利进行，从而以优异的收率生产了O-甲硅烷基化的氰醇衍生物。我们还发现，在（β-（三甲基甲硅烷基）丙烯酰基）硅烷7的反应中，由布鲁克重排生成的α-氰基碳负离子可以在γ位发生烷基化，而在β-溴酰基硅烷14的反应中，发生分子内烷基化环丙烷氰醇衍生物16。
• Comparing α-carbanion-stabilizing ability of substituents using the Brook rearrangement
  作者：Kei Takeda、Haruka Ubayama、Ayako Sano、Eiichi Yoshii、Toru Koizumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01032-6

  日期：1998.7

  The α-carbanion-stabilizing ability of the phenylthio and trimethylsilyl groups was compared based on the relative rate of the base-catalyzed Brook rearrangement of the β-substituted α-silylallylalcohol.

  基于β-取代的α-甲硅烷基烯丙基醇的碱催化的布鲁克重排的相对速率，比较了苯硫基和三甲基甲硅烷基的α-碳负离子稳定能力。
• Acid-catalyzed rearrangement of α-hydroxytrialkylsilanes
  作者：Kazuhiko Sakaguchi、Masato Higashino、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00952-9

  日期：2003.8

  Cationic rearrangement of several α-hydroxysilanes is described. Treatment of both (1R,1′R,2′S)-α-hydroxycyclopropylsilane syn-9 and (1S,1′R,2′S)-anti-9 under aqueous H2SO4 underwent rearrangement via a common α-silyl cation intermediate A to give a mixture of the ring-opened (R)-vinylsilane 13, the tandem [1,2]-CC bond migration product (1R,2S,1′R)-14, and its 1′S isomer 15. On the other hand, the

  描述了几种α-羟基硅烷的阳离子重排。两者（1治疗- [R，1' - [R，2'小号）-α-hydroxycyclopropylsilane顺- 9和（1小号，1' - [R，2'小号） -反- 9下含水ħ 2 SO 4后行重排通过一个共同的α -甲硅烷基阳离子中间体甲，得到开环（的混合物[R）-vinylsilane 13，串联[1,2] -CC键迁移的产物（1 - [R，2小号，1' - [R ）- 14，及其1 'S异构体15。在另一方面中，（酸性治疗- [R ，ê）-α-hydroxyalkenylsilane 8或（- [R ，Ž） - 8被各具有部分外消旋化相伴，得到烯丙基醇的对映体异构体23经由一个优先顺-facial小号Ñ 2′反应。α-羟基炔基硅烷6和α-羟基烷基硅烷12均对酸性条件呈惰性。然而，在H 2水溶液中处理（R）-α-甲氧基甲炔基硅烷26SO 4给出了具有部分消旋
• Application of (.alpha.-phosphonoacyl)silane reagents to the synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated acylsilanes
  作者：James S. Nowick、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/jo00273a007

  日期：1989.6
• NOWICK, JAMES S.;DANHEISER, RICK L., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2798-2802
  作者：NOWICK, JAMES S.、DANHEISER, RICK L.

  DOI：——

  日期：——