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2-氯-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓盐酸盐 | 1159811-94-5

中文名称
2-氯-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine hydrochloride
英文别名
2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine;hydrochloride
2-氯-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓盐酸盐化学式
CAS
1159811-94-5
化学式
C9H11ClN2*ClH
mdl
——
分子量
219.114
InChiKey
CAABAQMQHPHNRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸2-氯-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以36%的产率得到(6-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-pyrido[2,3-d]azepin-7-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
    [FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES
    摘要:
    这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂(mGlu5受体拮抗剂)的用途,包括含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
    公开号:
    WO2013144172A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepin-2-ol dihydrobromide 在 三氯氧磷 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-氯-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    WO2008/9125
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013144172A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.
    这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂(mGlu5受体拮抗剂)的用途,包括含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
  • Pyrazolopyrimidines as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US09029360B2
    公开(公告)日:2015-05-12
    This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.
    本发明涉及新型吡唑嘧啶及其作为代谢型谷氨酸5受体拮抗剂(mGlu5受体拮抗剂)的用途,包括含有该化合物的制药组合物,以及将其作为治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
  • NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE 5 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2831074B1
    公开(公告)日:2016-09-14
  • US9029360B2
    申请人:——
    公开号:US9029360B2
    公开(公告)日:2015-05-12
  • NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:GOTTSCHLING Dirk
    公开号:US20130261105A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.
    这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸5受体拮抗剂(mGlu5受体拮抗剂)的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药剂的方法。
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