N-(p-methoxybenzyl)-4-piperidinone | 905986-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(p-methoxybenzyl)-4-piperidinone
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-one；1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-one；N-(p-methoxybenzyl)piperidin-4-one；N-(4-methoxybenzyl)-4-piperidone；1-(4-methoxybenzyl)-4-piperidone
• CAS: 905986-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: ALUMNZBTDKQKNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.116g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methoxybenzyl)-4-piperidinone 以 4-氨基甲基-1-(1-苯基-乙基)-哌啶-4-基胺 为溶剂， 生成 4-aminomethyl-1-(4-methoxybenzyl)-piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20110098311A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到N-(p-methoxybenzyl)-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  氨基醇的高度化学选择性好氧氧化成氨基羰基化合物

  摘要：

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309634

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] 3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048829A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 3,9-diazaspiro[5.5]undecane compounds of general formula (I) and general formula (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 5,6-DIHYDRO-11H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] 5,6-DIHYDRO -11 H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018094134A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure provides compounds represented by Formula( I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, R7, E and (B) are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula ( I) for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer.

  本公开提供了由公式(I)表示的化合物，以及其中R1a，R1b，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6，R7，E和(B)如说明书中定义的药用可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了用于治疗对ALK抑制有反应的条件或疾病，如癌症的公式(I)化合物。
• Organic Compounds
  申请人：BHALAY Gurdip

  公开号：US20100130506A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  一种以自由形式、盐或溶剂形式存在的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Novel 2H-pyrazolo[4,3-c]hexahydropyridine derivatives: Synthesis, crystal structure, fluorescence properties and cytotoxicity evaluation against human breast cancer cells
  作者：ChunCheng Pang、ChuanWen Sun、Jing Wang、Di Xiao、Li Ding、HongFei Bu

  DOI：10.1007/s11426-013-4840-x

  日期：2013.6

  A series of novel 2H-pyrazolo[4,3-c]hexahydropyridine derivatives (II) have been designed and synthesized. The target compounds have been identified by elemental analysis and spectral (1H NMR, IR, and MS) data and the absolute configuration of compound (II 1 ) was confirmed by single crystal X-ray diffraction. The cytotoxicity of the target compounds have been evaluated in vitro against two human breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-231 by MTT assay. Most compounds exhibited good inhibition, and compounds II 21 (IC50 = 4.7 μM for MCF-7 and IC50 = 9.3 μM for MDA-MB-231), II 33 (IC50 = 2.4 μM for MCF-7 and IC50 = 4.2 μM for MDA-MB-231) and II 40 (IC50 = 3.3 μM for MCF-7 and IC50 =8.6 μM for MDA-MB-231) displayed better inhibitory activity than 5-fluorouracil (IC50 = 4.8 μM for MCF-7 and IC50 = 9.6 μM for MDA-MB-231, respectively). Flow cytometric analysis and DNA fragmentation suggest that II 33 is cytotoxic and able to induce the apoptosis of MCF-7 cells. The fluorescence properties of compounds II 1 , II 6 , II 11 , II 16 , II 23 , II 28 , and II 35 were also studied and compound II 28 afforded the highest photoluminescence quantum yield (38%).

  一系列新型2H-吡唑[4,3-c]六氢吡啶衍生物（II）已被设计和合成。目标化合物通过元素分析和光谱（1H NMR、IR和MS）数据得到确认，化合物（II 1）的绝对构型通过单晶X射线衍射法得以确认。对目标化合物在体外针对两个人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行了MTT法评估其细胞毒性。大多数化合物表现出良好的抑制作用，其中化合物II 21（对MCF-7的IC50为4.7 μM，對MDA-MB-231的IC50为9.3 μM）、II 33（对MCF-7的IC50为2.4 μM，對MDA-MB-231的IC50为4.2 μM）和II 40（对MCF-7的IC50为3.3 μM，對MDA-MB-231的IC50为8.6 μM）显示出比5-氟尿嘧啶（对MCF-7的IC50为4.8 μM，對MDA-MB-231的IC50为9.6 μM）更好的抑制活性。流式细胞仪分析和DNA片段化结果表明，II 33具有细胞毒性，并能诱导MCF-7细胞的凋亡。还研究了化合物II 1、II 6、II 11、II 16、II 23、II 28和II 35的荧光特性，其中化合物II 28的光致发光量子产率最高（38%）。