4-ethyl-N-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboximidothioic acid methyl ester | 1316755-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-ethyl-N-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboximidothioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carboximidothioate
• CAS: 1316755-44-8
• 化学式: C₉H₁₄F₃N₃S
• 分子量: 253.291
• InChiKey: UDZKKFUNYTZDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯磺胺 、 4-ethyl-N-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboximidothioic acid methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到3-chloro-N-[(4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-methylene]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011092226A8
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以afforded 0.57 g (19%) 4-ethyl-N-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboximidothioic acid methyl ester的产率得到4-ethyl-N-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboximidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted pyrazoline carboxamidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及有机化学，具体涉及制备式（I）的吡唑烷基脲衍生物的方法，其作为有效的5-HT6拮抗剂而知名。本发明还涉及这些化合物的新型中间体，其中符号的含义在说明中给出。

  公开号：

  US09422244B2

文献信息

• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Loevezijn Arnold

  公开号：US20130060041A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及有机化学，特别是关于制备式(I)的吡唑啉羧酰胺衍生物的过程，这些衍生物被称为有效的5-HT6受体拮抗剂。本发明还涉及这些化合物的新型中间体。其中符号的含义如描述所示。