7-isopropyl-2-[4-({8-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-yl}carbonyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile | 1093397-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-isopropyl-2-[4-({8-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-yl}carbonyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 7-propan-2-yl-2-[4-[8-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carbonyl]phenyl]-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
• CAS: 1093397-80-8
• 化学式: C₃₄H₃₃F₃N₄O₂
• 分子量: 586.657
• InChiKey: GZPSUMMXFXYJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-(5-cyano-7-isopropyl-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-isopropyl-2-[4-({8-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-yl}carbonyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US08445480B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有I1式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，并且用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化和其临床后果，包括冠心病（CHD），中风和周围血管疾病，对于工业化国家的医疗保健系统来说是一个真正巨大的负担。在I式中，A-B是芳香酰胺基团。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：HUNT Julianne A.

  公开号：US20100298288A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety

  具有I1式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果，如冠心病（CHD）、中风和周围血管疾病，对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中，A-B是一个芳香酰胺基团。
• US8445480B2
  申请人：——

  公开号：US8445480B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008156715A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems ofthe industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety
  [FR] L'invention concerne des composés présentant une structure de formule I, ainsi que des sels acceptables sur le plan pharmaceutique desdits composés, qui sont de puissants inhibiteurs de CETP (protéine de transfert des esters de cholestérol), qui sont utiles pour augmenter le HDL cholestérol, réduire le LDL cholestérol, et qui permettent de traiter ou de prévenir l'athérosclérose. L'athérosclérose et ses conséquences cliniques, les coronaropathies (CHD), les AVC et maladies vasculaires périphériques, représentent un véritable fardeau pour les systèmes de soins de santé dans le monde industrialisé. Dans la formule I, A-B est un fragment arylamide.