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1,2,3,4,5,6-hexahydro-6-methyl-8-methoxy-11-oxo-2,6-methano-3-benzazocine | 71054-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5,6-hexahydro-6-methyl-8-methoxy-11-oxo-2,6-methano-3-benzazocine
英文别名
4-methoxy-1-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one
1,2,3,4,5,6-hexahydro-6-methyl-8-methoxy-11-oxo-2,6-methano-3-benzazocine化学式
CAS
71054-10-9
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
VWHNOFZCCSJHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1,2,3,4,5,6-He
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04149000A1
    公开(公告)日:1979-04-10
    11-Oxygenated-2,6-methano-3-benzazocines N-alkylated by alkylmethyl, haloalkenylmethyl, alkynylmethyl, cycloalkylmethyl, cycloalkenylmethyl, cycloalkyl or 2-cycloalkenyl are prepared directly by N-alkylation of the corresponding N-H intermediates or indirectly by N-acylation of the corresponding N-H intermediates followed by reduction of the resulting N-acylated intermediates and are useful as antagonists of narcotic analgesics.
    11-氧代-2,6-甲基-3-苯并噁啉基N-烷基化化合物可以通过对应的N-H中间体的N-烷基化直接制备,也可以通过对应的N-H中间体的N-酰化后还原所得的N-酰化中间体间接制备,烷基甲基、卤代烯基甲基、炔基甲基、环烷基甲基、环烯基甲基、环烷基或2-环烯基烷基可以用作阿片类镇痛药的拮抗剂。
  • N-acylated-11-oxygenated-2,6-methano-3-benzazocine intermediates
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04009171A1
    公开(公告)日:1977-02-22
    11-Oxygenated-2,6-methano-3-benzazocines N-alkylated by alkylmethyl, haloalkenylmethyl, alkynylmethyl, cycloalkylmethyl, cycloalkenylmethyl, cycloalkyl or 2-cycloalkenyl are prepared directly by N-alkylation of the corresponding N-H intermediates or indirectly by N-acylation of the corresponding N-H intermediates followed by reduction of the resulting N-acylated intermediates and are useful as antagonists of narcotic analgesics.
    11-氧代-2,6-甲烷-3-苯并噁唑烷N-烷基化物可以通过将相应的N-H中间体直接N-烷基化或间接N-酰化后还原得到,其中烷基甲基,卤代烯基甲基,炔基甲基,环烷基甲基,环烯基甲基,环烷基或2-环烯基烷基可以用于制备。这些化合物可用作麻醉止痛药的拮抗剂。
  • Secondary Amines from the lron(II) Ion-Catalyzed Reaction of Amine Oxides: A General Method for the Dealkylation of Tertiary Amines
    作者:Ivo Monković、Henry Wong、Carol Bachand
    DOI:10.1055/s-1985-31342
    日期:——
  • US4009171A
    申请人:——
    公开号:US4009171A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • US4149000A
    申请人:——
    公开号:US4149000A
    公开(公告)日:1979-04-10
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