[1-Chloro-5-methoxy-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-3-yl]oxy-trimethylsilane | 108803-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-Chloro-5-methoxy-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 108803-46-9
• 化学式: C₁₅H₃₄ClO₂PSi₃
• 分子量: 397.117
• InChiKey: PSBJOKVLKJIDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Chloro-5-methoxy-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-3-yl]oxy-trimethylsilane 、 苯 生成 3-Trimethylsiloxy-λ³-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  PELLON P.; KO Y. Y. C. YEUNG LAM; HAMELIN J.; CARRIE R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4299-4302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-Chloro-5-methoxy-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-3-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对氯（双三甲基甲硅烷基）亚甲基膦的Diels Alder反应

  摘要：

  亲电子的亲二烯体，对氯（双三甲基甲硅烷基）亚甲基膦与贫电子或富电子二烯反应，生成[47π+2π]环加合物，其结构由NMR确定。通过二阶微扰理论令人满意地预测了反应的区域特异性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80009-q

文献信息

• Diels-Alder reaction with phosphaalkenes. Synthesis of functionalized λ3 phosphabenzenes.
  作者：P. Pellon、Y.Y.C. Yeung Lam Ko、P. Cosquer、J. Hamelin、R. Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94258-8

  日期：——

  phosphaalkenes (1 and 2) with 1,3 dienes such as methyl sorbate and 1-methoxy 3-trimethylsilyloxy-1,3 butadiene leads to functionalized λ3 phosphabenzenes 6, 9, 12, 13 and 16 after aromatization of the primary adducts. The aromatization may occur either spontaneously or after chemical transformations. The reversible cycloaddition has allowed the synthesis of isomeric phosphabenzenes 6 and 9. Diels-Alder

  所述phosphaalkenes的（反应1和2）与1,3-二烯类，如甲基山梨酸和1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯导致官能λ 3个phosphabenzenes 6，9，12，13和16的主要的芳构化后加合物。芳香化可以自发发生，也可以在化学转化后发生。可逆的环加成反应允许合成异构的磷苯6和9。与phosphaalkenes Diels-Alder反应似乎是官能化的λ获得方法的一般方法3个phosphabenzenes。
• Ko, Y. Y. C. Yeung Lam; Cosquer, P.; Pellon, P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 523 - 526
  作者：Ko, Y. Y. C. Yeung Lam、Cosquer, P.、Pellon, P.、Hamelin, J.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• PELLON P.; KO Y. Y. C. YEUNG LAM; HAMELIN J.; CARRIE R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4299-4302
  作者：PELLON P.、 KO Y. Y. C. YEUNG LAM、 HAMELIN J.、 CARRIE R.

  DOI：——

  日期：——
• Diels alder reactions of P-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine
  作者：Mustafa Abbari、Paul Cosquer、François Tonnard、Yeung Yat Cheng Yeung Lam Ko、Roben Carrié

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80009-q

  日期：1991.1

  The electrophilic dienophile, P-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine reacts with electron poor or rich dienes to give the [47π + 2π] cycloadducts whose structures are determined by NMR. The regiospecificity of the reaction is satisfactorily predicted by the second order perturbation theory.

  亲电子的亲二烯体，对氯（双三甲基甲硅烷基）亚甲基膦与贫电子或富电子二烯反应，生成[47π+2π]环加合物，其结构由NMR确定。通过二阶微扰理论令人满意地预测了反应的区域特异性。