((1S,2R,5R)-3-{[1-((S)-3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 870861-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ((1S,2R,5R)-3-{[1-((S)-3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R,5R)-3-[[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-methylcarbamoyl]-2-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 870861-37-3
• 化学式: C₂₉H₃₃F₆N₃O₃
• 分子量: 585.59
• InChiKey: PVENQVSUUMRWLF-VLFLLPOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-((1R,2S,5S)-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 三光气 、 (S)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((1S,2R,5R)-3-{[1-((S)-3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 ((1R,2S,5S)-3-{[1-((S)-3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050272800A1

文献信息

• US7241798B2
  申请人：——

  公开号：US7241798B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• NK1 antagonists
  申请人：Segelstein E. Barbara

  公开号：US20050272800A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention is to compounds exhibiting neurokinin inhibitory properties, pharmaceutical compositions comprising same and methods of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。