4-(methylthio)thieno<3,4-d>pyrimidine | 115599-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)thieno<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-thieno[3,4-d]pyrimidine；4-methylthiothieno[3,4-d]pyrimidine；4-methylsulfanylthieno[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 115599-05-8
• 化学式: C₇H₆N₂S₂
• 分子量: 182.27
• InChiKey: INDJZZZGTORGPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)thieno<3,4-d>pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1H-噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[3,4- d ]嘧啶及其C-核苷的合成

  摘要：

  描述了几种新的噻吩并[3,4- d ]嘧啶C-核苷5-8的合成。通过将糖15与甲基4-（甲酰基氨基）噻吩-3缩合，可以以显着提高的收率获得作为已知的5-核糖基化的4-（甲酰胺基氨基）噻吩-3-羧酸甲酯关键中间体20的混合物。在氯化锡存在下，在60°C的硝基甲烷中将羧酸19羧酸酯化。尝试以制备C-7核糖基化化合物21由双环基的直接缩合β 10与15给出而不是N-1核糖基化的核苷16。描述了相应的和以前未知的噻吩并[3,4- d ]嘧啶碱12和13的合成，以及对4-甲硫基衍生物12的稳定性研究。初步的生物学研究表明，腺苷类似物7是几种哺乳动物肿瘤细胞系的有效生长抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300240
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(methylthio)thieno<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞标记的固有发射嘌呤霉素类似物

  摘要：

  固有发射性嘌呤霉素类似物可以荧光标记活细胞中新合成的蛋白质，而不需要进一步的化学处理。

  DOI：

  10.1002/anie.202216784

文献信息

• [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010093608A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided are thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yI and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof as well as intermediates and methods of preparation. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.

  提供了噻吩[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖苷磷酸盐及其前药，以及其中间体和制备方法。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。
• Methods of using phenylmethylbenzoquinone and hydroquinone compounds for treatment of myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：US06703421B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  A method for prevention or treating myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure comprising administering to a patient in need of such treatment a NF-&kgr;B inhibitor in a therapeutically effective amount, wherein said NF-&kgr;B inhibitor is a benzoquinone derivative represented by the following formula (I): wherein R1, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbons or an alkoxy group having 1 to 5 carbons; R4 is a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, an alkyl group, or a carboxyl group which is optionally esterified or amidated; Z is and n is an integer from 0 to 6, or its hydroquinone form, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided.

  一种预防或治疗心肌炎、扩张型心肌病和心力衰竭的方法，包括向需要该治疗的患者施用一种NF-κB抑制剂，所述NF-κB抑制剂为以下式子(I)所表示的苯醌衍生物：其中，R1、R2和R3各自独立地为氢原子、具有1至5个碳的烷基或具有1至5个碳的烷氧基；R4为氢原子、羟甲基基团、烷基或羧基，该羧基可选地酯化或酰胺化；Z为，n为0至6的整数；或其羟醌形式，或其药学上可接受的盐。
• NF-&kgr;B inhibitor comprising an indan derivative as an active ingredient
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：US06734180B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  An inhibitor of NF-&kgr;B comprising as an active ingredient an indan derivative represented by the general formula (I) or a salt thereof.

  一种NF-κB抑制剂，其活性成分为由通式（I）表示的indan衍生物或其盐。
• PREVENTIVES OR REMEDIES FOR MYOCARDITIS, DILATED CARDIOMYOPATHY AND CARDIAC INSUFFICIENCY CONTAINING NF-KAPPA B INHIBITORS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP1132093A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention provides a preventive or therapeutic agents for myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure comprising NF-κB inhibitors as active ingredients.

  本发明提供了一种预防或治疗心肌炎、扩张型心肌病和心力衰竭的制剂，其活性成分包括 NF-κB 抑制剂。
• methods for the preparation of thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2719701A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The invention relates to intermediates and methods of preparing thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof which are useful for the treatment of flaviviridae infections. The intermediates are of formula V

  本发明涉及用于治疗黄病毒感染的噻吩并[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃并[3,4-d]嘧啶-7-基核糖苷、核糖苷磷酸盐及其原药的中间体和制备方法。 中间体为式 V