pentacarbonyl(cyclohexylisocyanide)chromium | 19706-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: pentacarbonyl(cyclohexylisocyanide)chromium
• 英文别名: pentacarbonyl(cyclohexylisocyano)chromium；Cr(CNCy)(CO)₅
• CAS: 19706-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₁CrNO₅
• 分子量: 301.219
• InChiKey: UAVUOFLAPOGCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(cyclohexylisocyanide)chromium 在 40percent HBF₄/Et₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 生成 (Z)-pentacarbonyl(1-[cyclohexyl(3-hydroxy-2-methoxypropyl)amino]-3-phenylpropynylidene)chromium
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属配合物进行有机合成。84. 1立体选择性路由至（Aminoalkynylcarbene）铬配合物经由（1-炔基）锂化合物，以异腈配体的添加

  摘要：

  N-锂代iminoacylates（CO）5的Cr C（NRLi）C⋮CR 1 [（ë）-图3a - ë ]通过加入1- lithioalkynes LIC⋮CR得到1（图2a，2b）（R 1 =苯基，森达3）为异氰基配合物（CO）5 Cr（CNR）（1a - d）（R = c- C 6 H 11，Ph，p- MeC 6 H 4，o- MeC 6 H 4）。分别的质子化和烷基化具有EX {H 2 O，MeI，[Et 3 O] BF 4，BrCH 2 CH（O）CH 2 }（5a - d）的N-环己基化合物3a产生氨基卡宾络合物（CO）5 Cr C（NRE）C⋮ CR 1（6a - d）总产率为75-90％。后面的化合物通过动力学反应控制以（E）构型（E / Z = 14：1至29：1）立体选择性生成，并在80°C异构化得到相应的（Z）立体异构体为主要产品。的烷基化的立体化学过程3强烈地受到

  DOI：

  10.1021/om950912n
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 pentacarbonyl(cyclohexylisocyanide)chromium
  参考文献：
  名称：

  高度取代的芳基异氰酸酯的电子影响的比较量度

  摘要：

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C { 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的

  DOI：

  10.1021/ic5030845

文献信息

• Synthesis of the pentacarbonyl(chalcocarbonyl)chromium(0) complexes, Cr(CO)5(CX) (X = S, Se)
  作者：Ann M. English、Keith R. Plowman、Ione M. Baibich、James P. Hickey、Ian S. Butler、Gérard Jaouen、Paul Lemaux

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81474-6

  日期：1981.2

  The arene complexes, (η6-C6H6)Cr(CO)2(CX) (X = S, Se), react with excess CO gas under pressure in tetrahydrofuran at about 60° C to produce the Cr(CO)5(CX) complexes in high yield. The IR and NMR (13C and 17O) spectra of these complexes are in complete accord with the expected C4v molecular symmetry. Like the analogous W(CO)5(CS) complex, both compounds react with cyclohexylamine to give Cr(CO)5(CNC6H11)

  芳烃络合物，（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）2（CX）（X = S，Se）的，用过量的CO气体在压力下在四氢呋喃中反应，在约60℃下，以产生的Cr（CO）5（CX）络合物的高收率。这些配合物的IR和NMR（13 C和17 O）光谱与预期的C 4 v分子对称性完全一致。像类似的W（CO）5（CS）配合物一样，两种化合物都与环己胺反应生成Cr（CO）5（CNC 6 H 11）。但是，当W（CO）5时（CS）进行立体有择CO的取代与卤化物离子（Y -以形成反式- [W（CO）4（CS）Y] - ，两个铬chalcocarbonyl络合物显然经受CO和CX替代，得到的混合物[CR（CO ）5 Y] -和反式-[Cr（CO）4（CX）Y] -。
• Isonitrile derivatives of chromium, molybdenum and tungsten carbonyls
  作者：H. Drummond Murdoch、René Henzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93634-9

  日期：1966.2

  The reaction of the tetraethylammonium salts of the halopentacarbonyl anions the Group VIA metals, with aryl and alkyl isonitriles affords mono-, bis-, and tris-isonitrile derivatives of the metal carbonyls in ratios which can be predetermined by suitable choice of reactants and reaction conditions. The mechanism is discussed.

  所述halopentacarbonyl阴离子VIA族金属的四乙基铵盐的反应，用芳基和烷基异腈，得到单 - ，双 - ，和三异腈在比的金属羰基化合物可以通过反应物和反应条件的适当选择是预定的衍生物。讨论了该机制。
• Sugihara, Takumichi; Yamada, Mamiko; Nishizawa, Mugio, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 645 - 647
  作者：Sugihara, Takumichi、Yamada, Mamiko、Nishizawa, Mugio

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.2.4, page 100 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Aumann, Rudolf; Schroeder, Jochen, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 2053 - 2058
  作者：Aumann, Rudolf、Schroeder, Jochen

  DOI：——

  日期：——