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1,3,3,5,7,7-heptamethylcyclotetrasiloxane-1-ol | 5290-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,3,5,7,7-heptamethylcyclotetrasiloxane-1-ol
英文别名
hydroxyheptamethylcyclotetrasiloxane;heptamethyl-cyclotetrasiloxan-2-ol;2,4,4,6,6,8,8-Heptamethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetroxatetrasilocan-2-ol;2-hydroxy-2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
1,3,3,5,7,7-heptamethylcyclotetrasiloxane-1-ol化学式
CAS
5290-02-8
化学式
C7H22O5Si4
mdl
——
分子量
298.591
InChiKey
MLGUQSFCJNMKPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:609b18ddef4d0f36b6983c77ab61082d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯四甲基二硅烷1,3,3,5,7,7-heptamethylcyclotetrasiloxane-1-ol三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以64.7%的产率得到bis(heptamethylcyclotetrasiloxanyloxy)tetramethyldisilane
    参考文献:
    名称:
    New cyclolinear permethyloligosilane-siloxanes
    摘要:
    alpha,omega-Bis(heptamethylcyclotetrasiloxanyloxy)oligodimethylsilanes have been synthesized by heterofunctional condensation of hydroxyheptamethylcyclotetrasiloxane with alpha,omega-dichloropermethyloligosilanes, Cl(Me2Si)(n)Cl (n = 1-4, or 6). The substances are characterized by mass spectrometry, Si-29-NMR, IR and UV spectroscopy. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00022-4
  • 作为产物:
    描述:
    七甲基环四硅氧烷N-羟基邻苯二甲酰亚胺氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以56%的产率得到1,3,3,5,7,7-heptamethylcyclotetrasiloxane-1-ol
    参考文献:
    名称:
    需氧的Co或Cu / NHPI催化氢化硅氧烷的氧化:合成硅氧烷醇
    摘要:
    提出了一种高效的制备方法,该方法基于需氧的Co(OAc)2或Cu(OAc)2 / NHPI催化的氢化硅氧烷的氧化,使用“绿色”,市售,简单廉价的试剂和温和的反应条件进行。这是合成具有各种结构(直链,支链和环状)的单,低聚和聚合硅氧烷醇的一般反应。
    DOI:
    10.1039/c8gc00424b
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文献信息

  • Aerobic Co-/<i>N</i>-Hydroxysuccinimide-Catalyzed Oxidation of <i>p-</i>Tolylsiloxanes to <i>p-</i>Carboxyphenylsiloxanes: Synthesis of Functionalized Siloxanes as Promising Building Blocks for Siloxane-Based Materials
    作者:Irina K. Goncharova、Kseniia P. Silaeva、Ashot V. Arzumanyan、Anton A. Anisimov、Sergey A. Milenin、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov
    DOI:10.1021/jacs.8b12600
    日期:2019.2.6
    that the suggested method is applicable for the oxidation of organic alkylarene derivatives (Ar-CH3, Ar-CH2-R) to the corresponding acids and ketones (Ar-C(O)OH and Ar-C(O)-R), as well as hydride silanes ([Si]-H) to silanols ([Si]-OH). The possibility of synthesizing monomeric (methyl) and polymeric (siloxane-containing PET analogue, Sila-PET) esters based on 1,3-bis( p-carboxyphenyl)disiloxane was
    合成在有机取代基中具有“极性”官能团的有机硅产品是当今有机硅化学中最基本和最重要的挑战之一。在我们的研究中,我们提出了解决这个问题的方法,即基于需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺 (NHSI) 催化对甲苯基硅氧烷氧化成对羧基苯基硅氧烷的高效制备方法。该方法基于“绿色”、市售、简单且廉价的试剂,并采用温和的反应条件:Co(OAc)2/NHSI 催化体系,O2 作为氧化剂,工艺温度为 40 至 60 °C,大气压。该反应是通用的,可以合成对羧基苯基在 1,1-、1,3-、1,5- 和 1 处的单-和二-、三-和聚(对-羧基苯基)硅氧烷, 1、1-职位。所有产物均以克量(高达 5 g)和高产率(80-96%)获得并分离,并通过 NMR、ESI-HRMS、GPC、IR 和 X 射线数据表征:结晶中的对羧基苯基硅氧烷状态形成类似 HOF 的结构。此外,表明该方法适用于将有机烷基芳烃衍生物(Ar-CH3
  • The Selective Halogenation of Methylhydropolysiloxanes : Syntheses of Methylhalopolysiloxanes and Their Derivatives
    作者:Minoru Sakiyama、Yukinori Nishizawa、Rokuro Okawara
    DOI:10.1246/bcsj.38.2182
    日期:1965.12
    Bromine was utilized in the presence of stoichiometric amount of pyridine to brominate silanic hydrogen of methylhydropolysiloxanes. Methylbromopolysiloxanes thus obtained and methylchloropolysiloxanes prepared from photo-chlorination of methylhydropolysiloxanes were hydrolyzed with or without methylchlorosilanes to yield new methylhydroxypolysiloxanes and branched methylpoly siloxanes. Preparation
    在化学计量量的吡啶存在下使用溴来溴化甲基氢化聚硅氧烷的硅烷氢。由此获得的甲基溴聚硅氧烷和由甲基氢聚硅氧烷的光氯化制备的甲基氯聚硅氧烷在有或没有甲基氯硅烷的情况下水解,以产生新的甲基羟基聚硅氧烷和支化甲基聚硅氧烷。还报道了甲基氢环戊硅氧烷的制备。
  • Aerobic Co or Cu/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes: synthesis of siloxanols
    作者:Ashot V. Arzumanyan、Irina K. Goncharova、Roman A. Novikov、Sergey A. Milenin、Konstantin L. Boldyrev、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander F. Smol'yakov、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov
    DOI:10.1039/c8gc00424b
    日期:——
    A highly efficient preparative method for the synthesis of siloxanols based on aerobic Co(OAc)2 or Cu(OAc)2/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes using “green”, commercially available, simple inexpensive reagents and mild reaction conditions has been proposed. This is a general reaction for the synthesis of mono-, oligo- and polymeric siloxanols with various structures (linear, branched and
    提出了一种高效的制备方法,该方法基于需氧的Co(OAc)2或Cu(OAc)2 / NHPI催化的氢化硅氧烷的氧化,使用“绿色”,市售,简单廉价的试剂和温和的反应条件进行。这是合成具有各种结构(直链,支链和环状)的单,低聚和聚合硅氧烷醇的一般反应。
  • Volkova, L. M.; Makarova, N. N.; Lyakhovetskii, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1515 - 1518
    作者:Volkova, L. M.、Makarova, N. N.、Lyakhovetskii, Yu. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Sokolow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 258,261, 263; engl. Ausg. S. 262, 265, 266
    作者:Sokolow
    DOI:——
    日期:——
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