4-chloro-2-methylthiocyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine | 960592-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methylthiocyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-Chloro-5-methylsulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),3,5-tetraene；3-chloro-5-methylsulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),3,5-tetraene
• CAS: 960592-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂S₂
• 分子量: 284.834
• InChiKey: KPUDIUKLYWBCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylthiocyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到4-hydrazino-2-methylthiocyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多核噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物已通过 2-肼基-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-4-one (1) 与每种脂肪酸的分子间反应合成，并得到二硫化碳thienotriazolepyrimidin-5-one 衍生物。另一方面，化合物1与α-卤代酮缩合生成噻吩并嘧啶并三嗪，与β-二酮和β-酮​​酯形成2-(1-吡唑基)衍生物。此外，化合物 1 与芳香醛缩合得到芳基腙。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氯衍生物表现出痉挛和抗病毒活性，4-氨基衍生物也表现出抗菌、杀虫、杀虫和杀螨活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600865293
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-chloro-2-methylthiocyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多核噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物已通过 2-肼基-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-4-one (1) 与每种脂肪酸的分子间反应合成，并得到二硫化碳thienotriazolepyrimidin-5-one 衍生物。另一方面，化合物1与α-卤代酮缩合生成噻吩并嘧啶并三嗪，与β-二酮和β-酮​​酯形成2-(1-吡唑基)衍生物。此外，化合物 1 与芳香醛缩合得到芳基腙。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氯衍生物表现出痉挛和抗病毒活性，4-氨基衍生物也表现出抗菌、杀虫、杀虫和杀螨活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600865293

文献信息

• The Synthesis of Some New Derivatives Derived from 1,2,3,4-Tetrahydrocyclohepteno[4,5]thieno-[2,3-<b> <i>d</i> </b>]pyrimidine
  作者：A. S. Aly、A. B. A. El-Gazzar、H. A. R. Hussein

  DOI：10.1080/10426500600865293

  日期：2007.1.1

  Polynuclear thieno[2,3-d]pyrimidone derivatives had been synthesized by an intermolecular reaction of 2-hydrazino-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one (1) with each of the aliphatic acids, and carbon disulfide afforded thienotriazolepyrimidin-5-one derivatives. On the other hand, compound 1 that condensed with α-haloketone yielded thienopyrimidotriazine, and with β-diketones and β-ketoesters formed 2-(1-pyrazolyl)

  多核噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物已通过 2-肼基-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-4-one (1) 与每种脂肪酸的分子间反应合成，并得到二硫化碳thienotriazolepyrimidin-5-one 衍生物。另一方面，化合物1与α-卤代酮缩合生成噻吩并嘧啶并三嗪，与β-二酮和β-酮​​酯形成2-(1-吡唑基)衍生物。此外，化合物 1 与芳香醛缩合得到芳基腙。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氯衍生物表现出痉挛和抗病毒活性，4-氨基衍生物也表现出抗菌、杀虫、杀虫和杀螨活性。