3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol | 882188-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol
• CAS: 882188-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: QBGJTVIWVSLDFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl cyclopentyl(hydroxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006035303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006035303A1

文献信息

• FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

  公开号：EP3401315A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present disclosure disclosed a modulator of FXR receptor and preparation and use thereof, which relates to the technical filed of medicinal chemistry. The present disclosure provides a modulator of FXR receptor having a structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, which can combine with FXR receptor (that is NR1H4) and be acted as a FXR agonist or a partial agonist for preventing and treating the disease mediated by FXR, such as chronic intrahepatic or extrahepatic cholestasis, hepatic fibrosis caused by chronic cholestasis or acute intrahepatic cholestasis, chronic hepatitis B, gallstone, hepatic carcinoma, colon cancer or intestinal inflammatory disease, etc. Specifically, for some chemical compounds, their EC50 for FXR agonist activity reach below 100nM, which show an excellent FXR agonist activity and an excellent prospect to provide a new pharmaceutical selection in clinical treatment for the disease mediated by FXR.

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-SULPHONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20190135778A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Pharmaceutical compounds have a bicyclic-sulphonamide structure and pharmaceutical compositions including the compounds may be used in therapy as brain-cell-death protectants and may be used, for example, in the treatment of chronic neurodegenerative diseases. The compounds are active as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolysing acid amidase (NAAA) and may be used for the therapeutic treatment and prevention of pain and inflammatory disorders and other disorders which benefit from the modulation of fatty acid ethanolamides, particularly palmitoylethanolamide (PEA).

  药物化合物具有双环磺胺结构，包括这些化合物的药物组合物可用于治疗作为脑细胞死亡保护剂的疾病，并且可以用于慢性神经退行性疾病的治疗，例如。这些化合物作为N-酰基乙醇胺水解酸酶（NAAA）的抑制剂具有活性，并可用于治疗和预防疼痛和炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇胺调节的疾病，特别是棕榈酰乙醇胺（PEA）。
• [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010123766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• 氮杂双环衍生物及其制备和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109593088B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种氮杂双环衍生物及其制备和应用，本发明的氮杂双环衍生物具有式I所示的结构，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物对线虫具有优异的杀灭作用。
• Cyclic Amine Compound and Pest Control Agent
  申请人：Hamamoto Isami

  公开号：US20080045569A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A chemical compound represented by the formula [I]: (wherein R 1 represents a hydroxyl group or the like, m represents 0 or an integer of 1 to 5, R 2 represents a halogen atom or the like, k represents 0 or an integer of 1 to 4, R 3 , R 31 , R 4 , R 41 , R 5 , R 51 , R 6 , R 61 , and R 7 each independently represents a hydrogen atom or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1), a salt, an N-oxide of the chemical compound represented by formula [I], and a pest control agent containing the formula [I] as its active constituent.

  一种化学化合物，其化学式为[I]:(其中R1代表羟基或类似物，m代表0或1至5的整数，R2代表卤原子或类似物，k代表0或1至4的整数，R3、R31、R4、R41、R5、R51、R6、R61和R7各自独立地代表氢原子或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1)，一种盐、一种由式[I]所代表的化学化合物的N-氧化物以及一种含有式[I]作为其活性成分的杀虫剂。