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2-Cycloheptyl-4-(3-morpholinopropyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile | 1221858-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cycloheptyl-4-(3-morpholinopropyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
英文别名
2-cycloheptyl-4-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
2-Cycloheptyl-4-(3-morpholinopropyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile化学式
CAS
1221858-85-0
化学式
C18H27N5O3
mdl
——
分子量
361.444
InChiKey
UNCARMCJLDOGTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cycloheptyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile 、 4-(3-溴丙基)吗啉 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-Cycloheptyl-4-(3-morpholinopropyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Dioxo-triazines as a novel series of cathepsin K inhibitors
    摘要:
    A novel dioxo-triazine series of cathepsin K inhibitors was identified from HTS. A rapid exploratory programme led to the discovery of potent and selective cathepsin K inhibitors, typified by compound 24 which displayed IC50 values of 17 nM against catK and >10,000 nM in catL, catB and catS assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.01.116
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文献信息

  • Dioxo-triazines as a novel series of cathepsin K inhibitors
    作者:Zoran Rankovic、Jiaqiang Cai、Xavier Fradera、Maureen Dempster、Ashvin Mistry、Ann Mitchell、Clive Long、Emma Hamilton、Angela King、Sylviane Boucharens、Craig Jamieson、Jonathan Gillespie、Iain Cumming、Joost Uitdehaag、Mario van Zeeland
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.01.116
    日期:2010.3
    A novel dioxo-triazine series of cathepsin K inhibitors was identified from HTS. A rapid exploratory programme led to the discovery of potent and selective cathepsin K inhibitors, typified by compound 24 which displayed IC50 values of 17 nM against catK and >10,000 nM in catL, catB and catS assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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