1-n-propyl-6-methoxy-1,2,3,4,4aS,5-hexahydroquinoline | 95476-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-n-propyl-6-methoxy-1,2,3,4,4aS,5-hexahydroquinoline
• 英文别名: (4aS)-6-methoxy-1-propyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-quinoline
• CAS: 95476-06-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: KFHOBVSHCMTYGU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-propyl-6-methoxy-1,2,3,4,4aS,5-hexahydroquinoline 生成 (4aR,8aR)-6-methoxy-1-propyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  SCHAUS, J. M.;GARBRECHT, W. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-n-propyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 生成 1-n-propyl-6-methoxy-1,2,3,4,4aS,5-hexahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  SCHAUS, J. M.;GARBRECHT, W. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing trans-D1-1-alkyl-6-oxodecahydroquinolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04540787A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  A process for preparing 1-alkyl-6-oxodecahydroquinolines in 5 steps--a quaternization, hydrogenation, two organometallic reductions and hydrolysis of the thus formed enol ether--from 6-alkyloxyquinoline and intermediates useful therein.

  从6-烷氧基喹啉和有用的中间体中，通过5个步骤制备1-烷基-6-氧代十氢喹啉的过程，包括季铵化、氢化、两次有机金属还原和所形成的烯醇醚的水解。
• Trans-dl-1-alkyl-6-alkoxyoctahydroquinolines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0127708A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Trans-1-alkyl-6-alkoxy-octahydroquinolines are described herein. These compounds are prepared by reducing 1-alkyl-6-alk oxy-hexahydroquinolines. The octahydroquinoline compounds are useful as intermediates to make various pharmaceutically active products.

  本文描述了反式-1-烷基-6-烷氧基-八氢喹啉。这些化合物是通过还原 1-烷基-6-烷氧基-六氢喹啉而制备的。这些八氢喹啉化合物可作为中间体用于制造各种药物活性产品。
• SCHAUS, J. M.
  作者：SCHAUS, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SCHAUS J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4540787A
  申请人：——

  公开号：US4540787A

  公开（公告）日：1985-09-10