tert-Butyl-((R)-2-methoxy-pentyloxy)-dimethyl-silane | 867267-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((R)-2-methoxy-pentyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-Butyl{[(2R)-2-methoxypentyl]oxy}dimethylsilane；tert-butyl-[(2R)-2-methoxypentoxy]-dimethylsilane
• CAS: 867267-81-0
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: AEYYRILRVBVUMF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-2-methoxy-pentyloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-甲氧基戊醛
  参考文献：
  名称：

  （+）-苯甲唑A的合成研究。一系列高度细胞毒性的C（45-46）类似物的鉴定。

  摘要：

  [结构：见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物（1-6）的有效，可扩展的总合成和生物学评估。重要的是，饱和的C（45-46），C（45-46）-烯基和C（45-46）-E-氯代烯基同类物（分别为4、5和6）显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中，其抑制活性（GI50）类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。

  DOI：

  10.1021/ol051585a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-t-叔丁基二甲基硅基缩水甘油醚 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 tert-Butyl-((R)-2-methoxy-pentyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （+）-苯甲唑A的合成研究。一系列高度细胞毒性的C（45-46）类似物的鉴定。

  摘要：

  [结构：见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物（1-6）的有效，可扩展的总合成和生物学评估。重要的是，饱和的C（45-46），C（45-46）-烯基和C（45-46）-E-氯代烯基同类物（分别为4、5和6）显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中，其抑制活性（GI50）类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。

  DOI：

  10.1021/ol051585a

文献信息

• (+)-Phorboxazole A Synthetic Studies. Identification of a Series of Highly Cytotoxic C(45−46) Analogues
  作者：Amos B. Smith、Thomas M. Razler、George R. Pettit、Jean-Charles Chapuis

  DOI：10.1021/ol051585a

  日期：2005.9.1

  [structure: see text] Effective, scalable total syntheses and biological evaluation of six phorboxazole A analogues (1-6) have been achieved. Importantly, the C(45-46)-saturated, C(45-46)-alkenyl, and the C(45-46)-E-chloroalkenyl congeners (4, 5, and 6, respectively) reveal low nanomolar tumor cell growth inhibitory activity (GI50's) similar to or, in some cell lines, greater than that of the phorboxazoles

  [结构：见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物（1-6）的有效，可扩展的总合成和生物学评估。重要的是，饱和的C（45-46），C（45-46）-烯基和C（45-46）-E-氯代烯基同类物（分别为4、5和6）显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中，其抑制活性（GI50）类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。