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2-Chloro-2-(3,4-dichlorothiophenoxy)-3,4-dichlorophenylthioacetat | 63500-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-2-(3,4-dichlorothiophenoxy)-3,4-dichlorophenylthioacetat
英文别名
S-(3,4-dichlorophenyl) 2-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanylethanethioate
2-Chloro-2-(3,4-dichlorothiophenoxy)-3,4-dichlorophenylthioacetat化学式
CAS
63500-21-0
化学式
C14H7Cl5OS2
mdl
——
分子量
432.606
InChiKey
GZGZZLVJXABWSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    491.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环氧-1,1,2-三氯乙烷与亲核体的反应
    摘要:
    通过三氯乙烯的自动氧化合成了环氧1,1,2-三氯乙烷(1)并进行了表征。它显示出与2- mercaptobenzirnidazole(2),1个-melhyl -2-巯基咪唑(容易反应3),p -nitrolhiophenol(4),和3,4- dichlorolhiophenol(5),形成2-氯-2-(benzirnidazole -2-硫代乙酰乙酸(6),2-氯-2-(1-甲基咪唑-2-硫代)乙酸(表征为甲酯(8)),2-氯-2-(4-硝基硫代苯氧基)- 4-硝基苯基硫代乙二酸酯(9)和2-氯-2-(3,4-二氯硫代苯氧基)-3,4-二氯苯基硫代乙二酸酯(10)。9的碱水解产生2,2-二(4-nilrothiophenoxy)乙酸(11)。原料9在硅胶上分解,产生对硝基苯甲酰二硫化物(12)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570140320
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文献信息

  • KLINE S. A.; DUUREN B. L. VAN, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 455-458
    作者:KLINE S. A.、 DUUREN B. L. VAN
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of epoxy-1,1,2-trichloroethane with nudeophiles
    作者:Stanley A. Kline、Benjamin L. Van Duuren
    DOI:10.1002/jhet.5570140320
    日期:1977.5
    Epoxy-1,1,2-triehloroethane (1) was synthesized by the autuoxidation of trichloroethylene and was characterized. It was shown to react readily with 2-mercaptobenzirnidazole (2), 1 -melhyl-2-mercaptoimidazole (3), p-nitrolhiophenol (4), and 3,4-dichlorolhiophenol (5) forming 2-chloro-2-(benzirnidazole-2-thio)acelie acid (6), 2-ehloro-2-(1-methylirnidazole-2-thio)aeetic acid (characterized as methyl
    通过三氯乙烯的自动氧化合成了环氧1,1,2-三氯乙烷(1)并进行了表征。它显示出与2- mercaptobenzirnidazole(2),1个-melhyl -2-巯基咪唑(容易反应3),p -nitrolhiophenol(4),和3,4- dichlorolhiophenol(5),形成2-氯-2-(benzirnidazole -2-硫代乙酰乙酸(6),2-氯-2-(1-甲基咪唑-2-硫代)乙酸(表征为甲酯(8)),2-氯-2-(4-硝基硫代苯氧基)- 4-硝基苯基硫代乙二酸酯(9)和2-氯-2-(3,4-二氯硫代苯氧基)-3,4-二氯苯基硫代乙二酸酯(10)。9的碱水解产生2,2-二(4-nilrothiophenoxy)乙酸(11)。原料9在硅胶上分解,产生对硝基苯甲酰二硫化物(12)。
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