Ethyl 5-ethyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate | 139938-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: Ethyl 5-ethyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• CAS: 139938-66-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: XEZOJKTUPJBZIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-oxopentanoate 在 ammonium acetate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 5-ethyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1, 2, 4-triazines, XII

  摘要：

  6-Acyl- (15, 17) and 6-ethoxycarbonyl-5-substituted 1,2,4-triazines (11) were prepared by refluxing acylhydrazones (10, 14) or N,N-dimethylaminomethylenehydrazones (16) with ammonium acetate in acetic acid. NMR-studies confirmed the high regio selectivity of this procedure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88125-4

文献信息

• Synthesis of 1, 2, 4-triazines, XII
  作者：Tadashi Ohsumi、Hans Neunhoeffer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88125-4

  日期：——

  6-Acyl- (15, 17) and 6-ethoxycarbonyl-5-substituted 1,2,4-triazines (11) were prepared by refluxing acylhydrazones (10, 14) or N,N-dimethylaminomethylenehydrazones (16) with ammonium acetate in acetic acid. NMR-studies confirmed the high regio selectivity of this procedure.