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4,8-dioxo-2,3-pentamethylene-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine | 141581-80-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,8-dioxo-2,3-pentamethylene-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
英文别名
2,3,8,9,10,11-hexahydro[1]benzothieno[2',3':4,5]pyrimido[1,2-a]azepine-4,13(1H,7H)-dione;18-thia-2,9-diazatetracyclo[9.7.0.03,9.012,17]octadeca-1(11),2,12(17)-triene-10,16-dione
4,8-dioxo-2,3-pentamethylene-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine化学式
CAS
141581-80-8
化学式
C15H16N2O2S
mdl
MFCD00427051
分子量
288.37
InChiKey
FCICWTXGPVBTKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-dioxo-2,3-pentamethylene-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以77.2%的产率得到7-bromo-4,8-dioxo-2,3-pentamethylene-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of derivatives of 4,8-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00773201
  • 作为产物:
    描述:
    tetramethylenethieno<2,3-d>tetrahydroazepino<1,2-a>pyrimidin-4-one 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 为溶剂, 以54%的产率得到4,8-dioxo-2,3-pentamethylene-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    稠环烯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮异构烯胺衍生物的合成。立体电子对区域选择性的影响
    摘要:
    报道了稠合环烯基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3 H)-酮的烯胺和烯胺酮衍生物的区域选择性合成。在与 N, N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA) 的缩合反应中烯胺与烯胺酮产物的关系取决于与嘧啶酮部分稠合的环烯基环的构象。通过X射线晶体学研究了脒α-质子的环构象和立体电子效应。在氘交换实验中,脒-烯酮-N,N-缩醛互变异构被证明被较大的(n = 3-4)环系统所禁止,从而产生烯胺酮产物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983823
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文献信息

  • [EN] THIOPHENEPYRIMIDINONES AS 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] THIOPHENEPYRIMIDINONES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA 17-BETA-DEHYDROGENASE HYDROXYSTEROIDE
    申请人:SOLVAY PHARM BV
    公开号:WO2004110459A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    This invention relates to compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 170β-hydroxysteroid dehydrogenase (1 7β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.
    这项发明涉及在治疗中有用的化合物,特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病,最好是需要抑制170β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的类固醇激素依赖性疾病或疾病。这种抑制剂可以是17β-HSD的1型、2型或3型酶。
  • Synthesis of Isomeric Enamine Derivatives of Fused Cycloalkeno Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones. Stereoelectronic Effect on the Regioselectivity
    作者:Kristiina Wähälä、Annamaria Lilienkampf、Sami Heikkinen、Ilpo Mutikainen
    DOI:10.1055/s-2007-983823
    日期:2007.9
    regioselective synthesis of enamine and enaminone derivatives of fused cycloalkeno thieno[2,3- D]pyrimidin-4(3 H)-ones is reported. The enamine versus enaminone product in the condensation reaction with N, N-dimethylformamide dimethylacetal (DMFDMA) was shown to depend on the conformation of the cycloalkeno ring fused to the pyrimidinone moiety. The ring conformation and the stereoelectronic effect of the amidine
    报道了稠合环烯基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3 H)-酮的烯胺和烯胺酮衍生物的区域选择性合成。在与 N, N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA) 的缩合反应中烯胺与烯胺酮产物的关系取决于与嘧啶酮部分稠合的环烯基环的构象。通过X射线晶体学研究了脒α-质子的环构象和立体电子效应。在氘交换实验中,脒-烯酮-N,N-缩醛互变异构被证明被较大的(n = 3-4)环系统所禁止,从而产生烯胺酮产物。
  • Therapeutically Active Thiophenepyrimidinone Compounds and Their Use
    申请人:Waehaelae Kristiina
    公开号:US20080103131A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    Thiopheneprymidinone compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.
    硫代嘧啶酮化合物在治疗中有用,特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病,优选为需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的类固醇激素依赖性疾病或疾病,例如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶。
  • Methods of Making and Using Therapeutically Active Thiophenepyrimidinone Compounds
    申请人:WAEHAELAE Kristiina
    公开号:US20100249106A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Thiopheneprymidinone compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.
    硫代嘧啶酮化合物在治疗中有用,特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病,最好是需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD),如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病或疾病。
  • Therapeutically active thiophenepyrimidinone compounds and their use
    申请人:Waehaelae Kristiina
    公开号:US20050032778A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Thiopheneprymidinone compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.
    用于治疗的噻吩丙脒酮化合物,特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病,最好是需要抑制 17β- 羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)如 17β-HSD 1 型、2 型或 3 型酶的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。
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