1-(Azepan-1-yl)butane-1,3-dione | 78553-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(Azepan-1-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 78553-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00085460
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FVCYDMFGFDHYDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 0.975 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Azepan-1-yl)butane-1,3-dione 在 盐酸 、 亚硝酸异丙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-Azepan-1-yl-butane-1,2,3-trione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 乙酰乙酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(Azepan-1-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrazolopyrimidine Inhibitors of KV1.5 (IKur)

  摘要：

  A series of dihydropyrazolopyrimidine inhibitors of K(V)1.5 (I-Kur) have been identified. The synthesis, structure-activity relationships and selectivity against several other ion channels are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.099

文献信息

• Direct access to α-sulfenylated amides/esters <i>via</i> sequential oxidative sulfenylation and C–C bond cleavage of 3-oxobutyric amides/esters
  作者：Yi Jiang、Jie-dan Deng、Hui-hong Wang、Jiao-xia Zou、Yong-qiang Wang、Jin-hong Chen、Long-qing Zhu、Hong-hua Zhang、Xue Peng、Zhen Wang

  DOI：10.1039/c7cc09026a

  日期：——

  An efficient, environmentally benign and unprecedented synthesis of various α-sulfenylated amides/esters has been developed under oxygen atmosphere. The reaction shows good functional group tolerance and excellent chemo/regioselectivity. All the desired products were obtained in moderate to excellent yields, even on the gram scale. Practically, the related α-thiol Weinreb amide can be readily transferred

  在氧气气氛下，已经开发出一种高效，环境友好的和前所未有的合成各种α-亚磺酰化酰胺/酯的方法。该反应显示出良好的官能团耐受性和优异的化学/区域选择性。即使在克规模上，也以中等至极好的收率获得了所有所需的产品。实际上，相关的α-硫醇Weinreb酰胺可以很容易地转移到一系列预期的化合物中，并且硒原子可以高产率地引入到酰胺的α-位。
• BEGER J.; THIELEMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 2, 337-344
  作者：BEGER J.、 THIELEMANN C.

  DOI：——

  日期：——
• LABELLE, M.;GRAVEL, D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 3, 105-106
  作者：LABELLE, M.、GRAVEL, D.

  DOI：——

  日期：——
• Dihydropyrazolopyrimidine Inhibitors of KV1.5 (IKur)
  作者：Wayne Vaccaro、Tram Huynh、John Lloyd、Karnail Atwal、Heather J. Finlay、Paul Levesque、Mary Lee Conder、Tonya Jenkins-West、Hong Shi、Lucy Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.099

  日期：2008.12

  A series of dihydropyrazolopyrimidine inhibitors of K(V)1.5 (I-Kur) have been identified. The synthesis, structure-activity relationships and selectivity against several other ion channels are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——