1,1-Difluor-3,3-dioxo-2,2,4,4-tetrachlor-1,3-dithietan | 94354-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,1-Difluor-3,3-dioxo-2,2,4,4-tetrachlor-1,3-dithietan
• 英文别名: 3,3-Difluor-2,2,4,4-tetrachlor-1,3-dithietan-1,1-dioxid；2,2,4,4-Tetrachlor-1,1-difluor-3,3,dioxo-1,3-dithietan；2,2,4,4-tetrachloro-3,3-difluoro-1,3-dithietane 1,1-dioxide
• CAS: 94354-34-4
• 化学式: C₂Cl₄F₂O₂S₂
• 分子量: 299.962
• InChiKey: XUXOFZZBEJOAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetrachlor-1,3-dithietan-1,1-dioxid 在 fluorine 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到1,1-Difluor-3,3-dioxo-2,2,4,4-tetrachlor-1,3-dithietan
  参考文献：
  名称：

  全卤代1,3-二硫杂环丁烷的氧化直接氟化

  摘要：

  S-氟化的全氟1,3,2-二硫杂环丁烷：1,1,2,2,4,4-六氟-1,3-二硫杂环丁烷（2），1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,3-二硫杂环丁烷（3），1,1-二氧代-2,2,3,3,4,4-六氟-1,3-二硫杂环丁烷（5），1,1-二氟-3,3-二氧-2,2,4,4-四氯-1,3-二硫烷（7）。可以通过应用液相低温氟化获得。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80936-7

文献信息

• Oxidative direktfluorierung perhalogenierter 1,3-dithietane
  作者：W Sundermeyer、M Witz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80936-7

  日期：1984.11

  S-fluorinated perhalo-1,3-dithietanes: 1,1,2,2,4,4-hexafluoro-l,3-dithietane (2),1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-l,3-dithietane (3),1,1-dioxo-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,3-dithietane (5),1,1-difluoro-3,3-dioxo-2,2,4,4-tetrachloro-l,3-dithietane (7). could be obtained by application of the fluid-phase low temperature fluorination.

  S-氟化的全氟1,3,2-二硫杂环丁烷：1,1,2,2,4,4-六氟-1,3-二硫杂环丁烷（2），1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,3-二硫杂环丁烷（3），1,1-二氧代-2,2,3,3,4,4-六氟-1,3-二硫杂环丁烷（5），1,1-二氟-3,3-二氧-2,2,4,4-四氯-1,3-二硫烷（7）。可以通过应用液相低温氟化获得。
• Schork, Reinhold; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1415 - 1420
  作者：Schork, Reinhold、Sundermeyer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• SUNDERMEYER, W.;WITZ, M., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 359-367
  作者：SUNDERMEYER, W.、WITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• SCHORK, R.;SUNDERMEYER, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1415-1420
  作者：SCHORK, R.、SUNDERMEYER, W.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative fluorierung perhalogenierter 1,3-dithietane
  作者：R. Henn、W. Sundermeyer、M. Witz、H. Pritzkow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84148-2

  日期：1989.11

  2-Chloro-1,1,2,3,3,4,4,-heptafluoro-1,3-dithietane (7b), 2,4-dichloro-1,1,2,3,3,4-hexafluoro-1,3-dithietane (7c), 2-chloro-1,1,2,4,4-pentafluoro-3,3-dioxo-1,3-dithietane (9b), 2,4-dichloro-1,1,2,4-tetrafluoro-3,3-dioxo-1,3-dithietane (9c), and 1,1,2,2,4,4-hexafluoro-3-oxo-1,3-dithietane (14) were synthesized by liquid-phase/low-temperature fluorination or with xenon difluoride. They were characterized

  2-氯-1,1,2,3,3,4,4，-七氟-1,3-二硫杂环丁烷（7b），2,4-二氯-1,1,2,3,3,4-六氟- 1,3-二硫杂环丁烷（7c），2-氯-1,1,2,4,4-五氟-3,3-二氧杂-1,3-二硫杂环丁烷（9b），2,4-二氯-1,1，合成了2,4-四氟-3,3-二氧代-1,3-二硫杂环丁烷（9c）和1,1,2,2,4,4-六氟-3-氧代-1,3-二硫杂环丁烷（14）通过液相/低温氟化或二氟化氙。通过元素分析，MS，NMR和IR光谱对它们进行了表征。2,2,4,4-四氟-1,3-二氧杂-1,3-二硫杂环丁烷（12）和1,1,2,2,4,4-六氟-3,3-二氧杂-1的新合成，报道了3-二硫杂环丁烷（3）。