(3SR,4RS)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-<(RS)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-tritylthio-azetidinone | 75939-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3SR,4RS)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-<(RS)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-tritylthio-azetidinone
• 英文别名: (3SR,4RS)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-[(RS)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-tritylthio-azetidinone；(3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-tritylsulfanylazetidin-2-one
• CAS: 75939-73-0；79645-59-3；79645-60-6；79645-61-7；79645-62-8；92843-25-9
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₂SSi₂
• 分子量: 618.043
• InChiKey: LBCCRMSRXUKYNL-QMOBXOPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl tert-butyldimethylsilyl ketone 、 1-(t-butyldimethylsilyl)-4-(triphenylmethylthio)azetidin-2-one 生成 (3SR,4RS)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-<(RS)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-tritylthio-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the diastereoselective synthesis of aldols:Introduction of the 6α-(1R-hydroxyethyl) side chain of the carbapenem and penem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84578-0

文献信息

• A new approach to the diastereoselective synthesis of aldols:Introduction of the 6α-(1R-hydroxyethyl) side chain of the carbapenem and penem antibiotics
  作者：F.A. Bouffard、T.N. Salzmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84578-0

  日期：——