benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-[4-(3-methylsulfanylpropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate | 944954-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-[4-(3-methylsulfanylpropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-[4-(3-methylsulfanylpropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-4-[4-(3-methylsulfanylpropoxy)phenyl]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 944954-12-5
• 化学式: C₄₅H₆₆N₂O₇SSi
• 分子量: 807.18
• InChiKey: MBNRIECKLAFROM-HHWNUHTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.94
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 3-(甲基硫代)丙基 4-甲基苯硫nate 生成 benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-[4-(3-methylsulfanylpropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20090029981A1

文献信息

• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——