2-chloro-6-(4-benzylpiperidine)benzaldehyde | 793706-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-benzylpiperidine)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-6-chlorobenzaldehyde；2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-6-chlorobenzaldehyde
• CAS: 793706-92-0
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO
• 分子量: 313.827
• InChiKey: OEKBTGKFYOEJSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-benzylpiperidine)benzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以81%的产率得到2-chloro-6-(4-benzylpiperidine)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES AND OXADIAZOLES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTION
  [FR] DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES ET OXADIAZOLES SUBSTITUES, DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHC

  摘要：

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其药物组成物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组成物来抑制HCV的复制和/或增殖，以及治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2004099164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到2-chloro-6-(4-benzylpiperidine)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES AND OXADIAZOLES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTION
  [FR] DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES ET OXADIAZOLES SUBSTITUES, DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHC

  摘要：

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其药物组成物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组成物来抑制HCV的复制和/或增殖，以及治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2004099164A1

文献信息

• Substituted diphenyl isoxazoles, pyrazoles and oxadiazoles useful for treating HCV infection
  申请人：——

  公开号：US20040266840A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其制药组合物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组合物来抑制HCV复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。
• US7115642B2
  申请人：——

  公开号：US7115642B2

  公开（公告）日：2006-10-03