(4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxyhexan-2-one | 866455-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxyhexan-2-one
• CAS: 866455-77-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: UJDVEWVSZRPJMG-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxyhexan-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (R)-1-甲基-2-[(S)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]乙基3-(3,4-二羟基苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  螯合控制的还原：（-）-酒石酸南芥内酯的对映选择性合成

  摘要：

  通过两种不同的途径已经完成了总丁香内酯（1）的合成。第一种方法是使用LiAlH 4 -LiI还原和RCM协议，第二种方法是将Wacker氧化和LiAlH 4 -LiI还原用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.075
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-3-醇,1-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]-,(R)- 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxyhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  螯合控制的还原：（-）-酒石酸南芥内酯的对映选择性合成

  摘要：

  通过两种不同的途径已经完成了总丁香内酯（1）的合成。第一种方法是使用LiAlH 4 -LiI还原和RCM协议，第二种方法是将Wacker氧化和LiAlH 4 -LiI还原用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.075