2-methyl-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)propanenitrile | 111751-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)propanenitrile
• CAS: 111751-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: ZZFXFLYZPPVWTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solvent: Ethanol; Water)
• 沸点：
  441.5±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的合成与反应

  摘要：

  在各种条件下研究了4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮4a-d的反应。在硫醇或哌啶的存在下，4a-d未能产生共轭加成产物，这可能是由于异亚丙基侧链的两个甲基取代基所提供的空间体积。4a-d与肼衍生物反应，得到1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮3a-d和异丙基hydr。用氰化钾处理4a得到稳定的共轭加成产物，其以互变异构体的混合物形式存在于不同溶剂中。此外，用过氧化氢氧化4a可获得螺环氧化物22，而间氯过苯甲酸氧化既提供了螺环氧化物22，又提供了少量的羟基螺环氧化物23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240128

文献信息

• DERUITER J.; CARTER D. A.; ARLEDGE W. S.; SULLIVAN P. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 149-153
  作者：DERUITER J.、 CARTER D. A.、 ARLEDGE W. S.、 SULLIVAN P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 4-isopropylidene-1-aryl-3-methyl-2-pyrazolin-5-ones
  作者：Jack Deruiter、Deborah Ann Carter、Wilmer Scott Arledge、Patrick J. Sullivan

  DOI：10.1002/jhet.5570240128

  日期：1987.1

  or piperidine, 4a-d failed to yield conjugate addition products, presumably due to the steric bulk provided by the two methyl substituents of the isopropylidene side chain. Reaction of 4a-d with hydrazine derivatives gave the 1-aryl-3-methyl-2-pyrazolin-5-ones 3a-d and isopropyl-hydrazones. Treatment of 4a with potassium cyanide yielded a stable conjugate addition product which exists as a mixture of

  在各种条件下研究了4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮4a-d的反应。在硫醇或哌啶的存在下，4a-d未能产生共轭加成产物，这可能是由于异亚丙基侧链的两个甲基取代基所提供的空间体积。4a-d与肼衍生物反应，得到1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮3a-d和异丙基hydr。用氰化钾处理4a得到稳定的共轭加成产物，其以互变异构体的混合物形式存在于不同溶剂中。此外，用过氧化氢氧化4a可获得螺环氧化物22，而间氯过苯甲酸氧化既提供了螺环氧化物22，又提供了少量的羟基螺环氧化物23。