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1-t-butoxycarbonyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyhomopiperidine | 324784-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-t-butoxycarbonyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyhomopiperidine
英文别名
tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyazepane-1-carboxylate
1-t-butoxycarbonyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyhomopiperidine化学式
CAS
324784-91-0
化学式
C17H24ClNO3
mdl
——
分子量
325.835
InChiKey
DXPSXGRMMMUMPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-t-butoxycarbonyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyhomopiperidine三氟乙酸 反应 3.0h, 生成 4-(4-chlorophenyl)-2,3,6 ,7-tetrahydro-1H-azepine 2,2 ,2-trifluoroacetate 、 5-(4-chlorophenyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine 2,2 ,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    WO2020154571A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020154571A5
  • 作为产物:
    描述:
    4-氮杂卓酮盐酸盐 、 t-butyldicarbonate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-t-butoxycarbonyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyhomopiperidine
    参考文献:
    名称:
    CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量: 或其生理上可接受的盐。
    公开号:
    US20160031908A1
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文献信息

  • Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20020169155A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
  • CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:——
    公开号:US20020119973A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2
    披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物,该化合物由以下结构表示: 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
  • Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06509346B2
    公开(公告)日:2003-01-21
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: and physiologically acceptable salts thereof.
    披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用有效量的由以下化学式代表的化合物: 以及它们的生理可接受盐。
  • Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
    申请人:Luly R. Jay
    公开号:US20050070549A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式(1)表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3914593A1
    公开(公告)日:2021-12-01
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