4-Nitrophenyl 3-methanesulfonamidobenzoate | 86405-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Nitrophenyl 3-methanesulfonamidobenzoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 3-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 86405-31-4
• 化学式: C14H12N2O6S
• 分子量: 336.32
• InChiKey: FRFDFQSXMXPBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrophenyl 3-methanesulfonamidobenzoate 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 生成 N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-3-(methanesulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NISATO, D.;BOVERI, S.;BIANCHETTI, A.;RONCUCCI, R.;CARMINATI, P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain amide derivatives of 2-guanidino-thiazoles and compositions
  申请人：Sanofi

  公开号：US04501747A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Amides acting as histamine H.sub.2 receptors antagonists, of formula ##STR1## wherein X represents a N.fwdarw.O or C-NH-A-B group in which A is CO or SO.sub.2 and B is alkyl, phenyl, pyridyl, pyridyl 1-oxide, pyrazinyl or thienyl; their salts; process for their preparation by reacting 2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethylamine with a derivative of formula ##STR2## and optional salification; and pharmaceutical compositions containing same.

  酰胺类化合物作为组胺H.sub.2受体拮抗剂，其化学式为##STR1## 其中X代表N.fwdarw.O或C-NH-A-B基团，其中A为CO或SO.sub.2，B为烷基，苯基，吡啶基，吡啶1-氧化物基，吡嗪基或噻吩基; 它们的盐; 通过将2-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)乙胺与化合物的衍生物##STR2##反应并进行可选盐化的制备过程;以及含有它们的药物组合物。
• NISATO, D.;BOVERI, S.
  作者：NISATO, D.、BOVERI, S.

  DOI：——

  日期：——
• NISATO, D.;BOVERI, S.;RONCUCCI, R.;CARMINATI, P.
  作者：NISATO, D.、BOVERI, S.、RONCUCCI, R.、CARMINATI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4439444A
  申请人：——

  公开号：US4439444A

  公开（公告）日：1984-03-27
• US4501747A
  申请人：——

  公开号：US4501747A

  公开（公告）日：1985-02-26