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3,3-Dimethyl-1-propan-2-yl-2-propan-2-yloxypiperidine | 125943-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Dimethyl-1-propan-2-yl-2-propan-2-yloxypiperidine
英文别名
——
3,3-Dimethyl-1-propan-2-yl-2-propan-2-yloxypiperidine化学式
CAS
125943-38-6
化学式
C13H27NO
mdl
——
分子量
213.363
InChiKey
ZTJRTYIAGQZHOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethyl-1-propan-2-yl-2-propan-2-yloxypiperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(1-萘基)乙烯二胺草酸酯
    参考文献:
    名称:
    由δ-氯亚胺制备哌啶
    摘要:
    δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物,氰化钾,醇和醇盐的反应分别产生了哌啶,2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂,然后进行分子内亲核取代而形成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89250-4
  • 作为产物:
    描述:
    sodium isopropylate5-chloro-2,2-dimethyl-N-propan-2-ylpentan-1-imine异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到3,3-Dimethyl-1-propan-2-yl-2-propan-2-yloxypiperidine
    参考文献:
    名称:
    由δ-氯亚胺制备哌啶
    摘要:
    δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物,氰化钾,醇和醇盐的反应分别产生了哌啶,2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂,然后进行分子内亲核取代而形成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89250-4
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文献信息

  • SULMON, PAUL;DE, KIMPE NORBERT;SCHAMP, NICEAS, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3907-3922
    作者:SULMON, PAUL、DE, KIMPE NORBERT、SCHAMP, NICEAS
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of piperidines from δ-chloroimines
    作者:Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89250-4
    日期:1989.1
    imines with various nucleophiles e.g. metal hydrides, potassium cyanide, alcohols and alkoxides gave rise to piperidines,2-cyanopiperidines and 2-alkoxypiperidines respectively. These piperidines were formed by the addition of the nucleophile across the carbon-nitrogen double bond followed by intramolecular nucleophilic substitution.
    δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物,氰化钾,醇和醇盐的反应分别产生了哌啶,2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂,然后进行分子内亲核取代而形成的。
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