N-(2,5-Difluorophenyl)-N'-[2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]acetyl]phenyl]-urea | 275810-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2,5-Difluorophenyl)-N'-[2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]acetyl]phenyl]-urea
• 英文别名: N-(2,5-Difluorophenyl)-N'-[2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]acetyl]phenyl]urea；1-[2-[2-(4-Benzylpiperidin-1-yl)acetyl]phenyl]-3-(2,5-difluorophenyl)urea
• CAS: 275810-50-9
• 化学式: C₂₇H₂₇F₂N₃O₂
• 分子量: 463.527
• InChiKey: NXBVBMAPNBBPPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 α, α-dinitroketone 、 2,5-difluoroisocyanate 、 2-溴苯乙酮 、 2-溴-2′-硝基苯乙酮 生成 urea-ketone 、 N-(2,5-Difluorophenyl)-N'-[2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]acetyl]phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000035454A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3调节剂的公式(I)或其药学上可接受的盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050096325A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1140087A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• EP1140087A4
  申请人：——

  公开号：EP1140087A4

  公开（公告）日：2002-04-03
• EP1158980A4
  申请人：——

  公开号：EP1158980A4

  公开（公告）日：2002-04-03